【大同】肺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌HER2靶点靶向药试验的目的、意义、招募对象、试验流程和优势。试验旨在提高治疗效果、降低副作用，并为个体化治疗提供依据。HER2基因突变的肺癌患者可通过全球好药网咨询热线报名参加。试验采用国际领先药物及方案，由专业团队负责，并提供免费治疗。全球好药网提供全方位咨询服务，助力患者找到最佳治疗方案。

【大同】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【大同】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、肺癌HER2靶点靶向药试验概述

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，其中HER2基因突变的肺癌患者占一定比例。HER2是一种受体酪氨酸激酶，其基因突变会导致细胞异常增殖，进而引发肺癌。近年来，针对HER2靶点的靶向药物治疗逐渐成为研究热点，为患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

1.提高治疗效果：与传统的化疗和放疗相比，HER2靶点靶向药物具有更高的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2.降低副作用：由于HER2靶点靶向药物具有高度选择性，因此在治疗过程中，患者承受的副作用相对较小，生活质量得到提高。

3.个体化治疗：HER2靶点靶向药物试验有助于了解患者对药物的反应，为个体化治疗提供依据，使患者得到更精准的治疗。

三、肺癌HER2靶点靶向药试验招募对象

1.经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

2.HER2基因突变检测阳性的患者；

3.年龄在18-75岁之间，男女不限；

4.无严重心、肝、肾等重要器官功能不全；

5.自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、肺癌HER2靶点靶向药试验流程

1.报名参加试验：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加临床试验，工作人员会根据患者情况安排面试。

2.筛选合格：经过面试，符合试验条件患者将被纳入试验组。

3.用药治疗：患者在试验期间使用HER2靶点靶向药物进行治疗，并定期进行疗效评估。

4.随访观察：患者在治疗结束后，需按照规定时间进行随访，以观察药物疗效及副作用。

五、肺癌HER2靶点靶向药试验的优势

1.国际领先：肺癌HER2靶点靶向药试验采用国际先进的药物及治疗方案，为患者提供最优质的医疗服务。

2.专业团队：试验由具有丰富经验的肺癌治疗专家团队负责，为患者提供专业、贴心的医疗服务。

3.免费治疗：参加试验的患者将免费获得HER2靶点靶向药物治疗，减轻家庭负担。

4.全球好药网支持：全球好药网为患者提供全方位的咨询服务，协助患者顺利参加试验。

六、温馨提示

肺癌HER2靶点靶向药试验为HER2基因突变肺癌患者带来了新的治疗希望，有望开启个体化治疗新篇章。全球好药网咨询热线（400-119-1082）将竭诚为患者提供咨询服务，助力患者找到最佳治疗方案，共创生命奇迹。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女