【黄南】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要意义、试验招募信息、优势及注意事项。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者提供个体化治疗新选择。试验在全国多家三甲医院开展，符合条件的患者可通过全球好药网报名。试验优势包括个体化治疗、安全性高、疗效显著和治疗周期短。患者需注意试验条件和过程，积极参与，共同抗击病魔。

【黄南】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【黄南】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药物研发，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多的肺癌患者受益于EGFR靶向药物，目前全球好药网联合多家医疗机构，正在开展肺癌EGFR靶点靶向药试验。试验旨在评估新型靶向药物在肺癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且EGFR基因突变阳性的患者。

试验地点：全国多家三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或访问全球好药网进行在线报名。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：针对EGFR基因突变阳性的肺癌患者，采用靶向药物治疗，能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

3. 疗效显著：临床试验表明，EGFR靶向药物在治疗EGFR基因突变阳性的肺癌患者中，疗效显著，部分患者甚至可以实现肿瘤的完全缓解。

4. 治疗周期短：相较于传统化疗，靶向药物的治疗周期更短，患者可以更快地恢复身体。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的注意事项

1. 患者在报名参加试验前，需进行详细的检查，包括病理学检查、基因检测等，确保符合试验条件。

2. 参加试验的患者需遵循医生的建议，按时服药，定期复查。

3. 患者在试验期间，如有任何不适，应及时与研究人员沟通，确保安全。

4. 患者需保持良好的心态，积极面对疾病，与家人、朋友分享自己的抗癌经历，共同为战胜病魔而努力。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为EGFR基因突变阳性的肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同开启个体化治疗新篇章。如有疑问或需要报名，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。