【包头】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种新兴的肿瘤治疗方法，通过激活患者自身免疫系统对抗EBV感染的淋巴瘤细胞。该试验由全球好药网联合多家医疗机构开展，旨在为淋巴瘤患者提供新希望。试验具有先进治疗手段、专业团队支持、免费治疗和患者互助等优势。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082咨询详情，共同探索治疗新途径。

【包头】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【包头】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重影响患者的生命健康。近年来，EBV（EB病毒）感染与淋巴瘤的发生关系日益受到关注。全球好药网携手专业医疗机构，推出淋巴瘤EBV免疫治疗试验，旨在为淋巴瘤患者提供一种全新的治疗手段，带来新的生命希望。

二、免疫治疗：重塑淋巴瘤治疗格局

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，主要通过激活或增强患者自身免疫系统，消除肿瘤细胞。在淋巴瘤治疗领域，免疫治疗已经取得了显著成果。淋巴瘤EBV免疫治疗试验，正是基于这一原理，利用患者自身免疫系统对抗EBV感染的淋巴瘤细胞，从而达到治疗目的。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：招募患者，共筑希望

为了让更多淋巴瘤患者受益于这一新型治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构，开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验。试验面向广大淋巴瘤患者，特别是EBV感染相关的淋巴瘤患者。以下是试验的相关信息：

试验名称：淋巴瘤EBV免疫治疗试验

试验目的：评估免疫治疗在淋巴瘤治疗中的效果

试验对象：EBV感染相关的淋巴瘤患者

试验地点：多家医疗机构

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。我们将为您提供专业、详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细流程和注意事项。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 先进的治疗手段：免疫治疗作为一种新兴的治疗方法，具有靶向性强、副作用小、疗效显著等特点，为患者带来新的治疗选择。

2. 专业团队：试验由专业医疗机构开展，拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队，为患者提供全程指导和支持。

3. 免费治疗：符合条件的患者可以免费接受免疫治疗，减轻家庭经济负担。

4. 患者互助：参与试验的患者可以加入淋巴瘤患者交流群，与其他患者分享治疗经验，互相鼓励，共同战胜病魔。

五、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索这一新型治疗手段。如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。让我们携手共进，为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。