【百色】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验(志愿者报名)

王梦琪

文章最后更新时间:2025-04-16 13:20:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了淋巴瘤这一“隐形杀手”的严峻现状,并介绍了CD4靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的新希望。文章详细介绍了正在进行的淋巴瘤CD4靶点靶向药试验项目,包括试验药物简介、招募对象及参与试验的益处。同时,提供了参与临床试验的具体方式,并呼吁更多患者积极参与,共同推动医学进步。全球好药网将持续关注抗癌新药研发,为患者提供支持。

【百色】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

项目名称:一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究(BRUIN-CLL-313)

药品名称:LOXO-305片

基因分型:靶向药

突变基因:CD20,CD4

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势:礼来苏州制药有限公司

【百色】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤:不容忽视的“隐形杀手”

淋巴瘤,一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,近年来在我国发病率逐年上升。由于其早期症状不典型,容易被忽视,因此被称为“隐形杀手”。然而,随着医学科技的不断发展,针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中,靶向药物治疗成为了一种极具潜力的治疗手段。

二、CD4靶点:淋巴瘤治疗的新希望

CD4是一种存在于人体免疫细胞表面的蛋白质分子,它在淋巴瘤的发生发展中起着关键作用。近年来,科学家们研究发现,针对CD4靶点的靶向药物,可以有效抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。这为淋巴瘤患者带来了新的希望。

三、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验:临床招募进行中

为了验证CD4靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果,全球好药网联手多家医疗机构,启动了“淋巴瘤CD4靶点靶向药试验”项目。目前,该项目正在全国范围内招募符合条件的淋巴瘤患者参与临床试验。

以下是本文的主要内容:

1. 试验药物简介

本次试验的药物是一种针对淋巴瘤CD4靶点的靶向药物。通过抑制CD4分子的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗淋巴瘤的目的。在前期研究中,该药物已显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。

2. 招募对象

本次临床试验招募对象为淋巴瘤患者,具体要求如下:

(1)年龄18-70岁;

(2)经病理学检查确诊为淋巴瘤;

(3)未经治疗或治疗后复发;

(4)无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

3. 参与试验的益处

参与本次临床试验的患者,将有机会获得以下益处:

(1)免费接受CD4靶点靶向药物的治疗;

(2)获得专业医疗团队的密切关注和指导;

(3)为淋巴瘤治疗领域贡献自己的力量,助力医学进步。

4. 如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件,可通过以下方式参与临床试验:

(1)拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息;

(2)前往指定医疗机构进行初步筛查;

(3)签署知情同意书,正式加入临床试验。

四、温馨提示

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验,为淋巴瘤患者带来了全新的治疗选择。我们期待更多患者能够积极参与临床试验,共同见证这一“破局之光”照亮淋巴瘤治疗的新篇章。同时,全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态,为患者提供更多有价值的信息。

如有疑问,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能:肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统(CNS)受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症(例如,自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP])

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒(CMV)感染

9.  活动性未控制的全身性感染 (病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论分化簇4(CD4)计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗(激素治疗除外)

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者:已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应,包括速发严重过敏反应,既往对利妥昔单抗有严重超敏反应

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