【榆林】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

。本文摘要：文章主要介绍了免疫治疗为实体瘤患者带来的新希望，并详细阐述了【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的目的、优势以及参与方式。免疫治疗作为一种不限癌种、个体化治疗的新兴方式，为患者提供了更广泛的治疗选择。参与试验的患者将获得免费药物治疗和专业团队跟踪服务。文章最后呼吁大家携手抗癌，共创美好未来。

【榆林】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【榆林】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗，为实体瘤患者带来新希望

在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，近年来取得了显著的成果。它通过激活和增强患者自身免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞，为众多实体瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】？

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】是一项针对各类实体瘤患者的临床试验，旨在评估免疫治疗药物在实体瘤治疗中的安全性和有效性。该试验将为患者提供一种全新的治疗选择，有望改善其生存质量和延长生存期。

三、试验优势：不限癌种，个体化治疗

与传统的癌症治疗方式相比，免疫治疗具有以下优势：

不限癌种：免疫治疗适用于多种实体瘤，如肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等，为患者提供更广泛的治疗选择。

个体化治疗：根据患者病情和基因特点，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

四、参与试验，为生命加油

参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，患者将有机会获得以下收益：

免费接受免疫治疗药物，减轻家庭经济负担。

专业医疗团队全程跟踪，确保治疗安全。

了解自身病情，为后续治疗提供有益参考。

五、如何参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】？

如果您或您的亲友患有实体瘤，希望参与本试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，协助您了解试验流程、条件等。

六、携手抗癌，共创美好未来

癌症是一种严重的疾病，但并非不治之症。随着医学科技的不断发展，越来越多的治疗手段被研发出来。免疫治疗作为一项具有潜力的治疗方式，为实体瘤患者带来了新的希望。

让我们携手共同抗癌，积极参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】，为生命加油，共创美好未来！

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。