【三明】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的重要性和流程，强调靶向药物在抗癌治疗中的优势，包括精准打击、疗效显著和副作用较小。文章还阐述了参加试验的意义，如获取新药治疗机会、贡献医学进步和专业医疗支持。最后，提供了加入试验的途径，并鼓励感兴趣的患者通过全球好药网获取帮助。总体而言，实体瘤靶向药试验为癌症患者带来了新希望。

【三明】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【三明】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

在抗癌斗争中，靶向药物作为一种创新的癌症治疗方法，已经为无数患者带来了希望。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，旨在寻找针对各种实体瘤的特效药物，帮助患者实现病情的缓解甚至治愈。

二、靶向药试验的优势

与传统化疗药物相比，靶向药物具有以下几个显著优势：

精准打击：靶向药物作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，减少了正常细胞的损害。

疗效显著：对于一些特定基因突变的肿瘤，靶向药物能够实现病情的长期控制。

副作用较小：由于作用机制更加精准，靶向药物的副作用相对较小。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验流程

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，患者需要经过以下流程：

初步筛选：通过电话或在线咨询，了解患者的基本情况，初步判断是否符合试验条件。

详细评估：在专业医疗机构的协助下，进行详细的病历评估和基因检测，确定适合的试验药物。

知情同意：在充分了解试验药物、可能的风险和预期效果后，患者签署知情同意书。

临床试验：患者按照医嘱使用试验药物，并定期进行随访评估。

四、参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验的意义

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，对于患者来说具有以下重要意义：

获取新药治疗机会：新药试验为患者提供了传统治疗无效或无法承受的药物选择。

贡献医学进步：患者的参与有助于推动癌症治疗的研究进展，为更多患者带来希望。

专业医疗支持：参加试验的患者将得到专业医疗团队的关注和指导，确保治疗安全有效。

五、如何加入实体瘤（不限癌种）靶向药试验

如果您或您的亲友希望加入实体瘤（不限癌种）靶向药试验，可以通过以下方式：

在线咨询： 登录全球好药网，在线咨询专业客服，了解试验详情。

电话咨询： 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行一对一咨询。

医疗机构推荐： 联系您的主治医生，了解是否有适合您的临床试验项目。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过专业的医疗支持和科学的治疗方法，我们相信越来越多的患者能够战胜病魔，重拾健康生活。如果您对实体瘤（不限癌种）靶向药试验感兴趣，欢迎联系全球好药网，我们将竭诚为您提供帮助。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。