【宿迁】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种不依赖肿瘤细胞特定基因突变或靶点，通过激活患者自身免疫系统来识别和消灭癌细胞的新疗法。该疗法具有广泛适用性、个性化治疗和副作用较小等优势，适合晚期癌症患者、无明确靶点患者及对传统治疗无效或副作用较大的患者参与。全球好药网提供咨询和申请途径。本文旨在为癌症患者提供新的治疗选择，共同战胜癌症。

【宿迁】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【宿迁】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种全新的癌症治疗方法，它不同于传统的化疗、放疗和靶向治疗。这种治疗方法的核心在于不依赖于肿瘤细胞的特定基因突变或靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞。该疗法为那些没有明确靶点的癌症患者提供了一种新的治疗选择。

二、无靶点细胞治疗的优势

1. 广泛适用性：无靶点细胞治疗不依赖于肿瘤细胞的特定基因突变或靶点，因此对于许多没有明确靶点的癌症患者来说，这是一种有效的治疗手段。

2. 个性化治疗：通过提取患者自身的免疫细胞，经过改造和培养后，再输回患者体内，实现个性化治疗。

3. 副作用较小：相较于传统化疗和放疗，无靶点细胞治疗的副作用较小，患者的生活质量得到提高。

三、癌症无靶点要求细胞治疗试验的招募对象

1. 晚期癌症患者：对于晚期癌症患者，尤其是那些已经尝试过多种治疗方法但效果不佳的患者，无靶点细胞治疗可能为他们带来新的治疗希望。

2. 无明确靶点患者：对于那些经过基因检测，但没有发现明确靶点的癌症患者，无靶点细胞治疗试验为他们提供了一种新的治疗选择。

3. 对传统治疗无效或副作用较大的患者：对于一些对传统治疗无效或副作用较大的患者，无靶点细胞治疗试验可能成为他们的救星。

四、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与无靶点细胞治疗试验：

1. 联系全球好药网咨询热线：拨打400-119-1082，了解试验详情，预约咨询。

2. 提交申请：在了解试验详情后，向全球好药网提交申请，等待筛选。

3. 签订知情同意书：通过筛选的患者，需要签订知情同意书，明确试验过程中的权益和义务。

4. 参与试验：按照试验流程，参与无靶点细胞治疗试验，积极配合医生的治疗。

五、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过激活自身免疫系统，这种治疗方法为无明确靶点的癌症患者提供了一种有效的治疗手段。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打400-119-1082咨询，让我们一起为战胜癌症而努力。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);