【随州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与希望，重点阐述了靶向治疗作为一种精准治疗手段的重要性。文中详细解释了靶向治疗的概念，并介绍了非小细胞肺癌靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。同时，全球好药网正在招募患者参与试验，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082了解试验详情。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【随州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【随州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在传统治疗手段如化疗、放疗效果有限的情况下，靶向治疗作为一种精准治疗手段，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是靶向治疗？

靶向治疗是通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，设计药物来阻断肿瘤细胞的生长和扩散，与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，副作用相对较小。

三、非小细胞肺癌靶向药试验——让希望成为现实

非小细胞肺癌靶向药试验是目前最受关注的抗癌新药研究之一。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

四、试验招募：参与靶向药试验，为生命续航

目前，全球好药网正在招募非小细胞肺癌患者参与靶向药试验。试验药物针对特定的基因突变，能够精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

参加靶向药试验，患者将有机会接触到最新的治疗药物，同时也有助于推动抗癌药物的研发进程，为更多患者带来希望。

五、参与试验的条件与流程

参加非小细胞肺癌靶向药试验，需要满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具备基因突变，如EGFR、ALK等；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加并签署知情同意书。

参与试验的流程如下：

咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

提交相关病历资料，进行初步筛选；

通过筛选后，前往指定医院进行详细检查；

根据检查结果，确定是否符合试验条件；

符合条件者，签署知情同意书，开始试验。

六、全球好药网——助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者找到合适的治疗方法。参与非小细胞肺癌靶向药试验，为患者提供了新的治疗机会。

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息，为生命续航。

七、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网将携手患者共同面对疾病挑战，助力每一个患者找到适合自己的治疗方案。让我们携手共进，为生命续航！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1