【包头】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了宫颈癌作为女性健康的隐形杀手，及其治疗新靶点Nectin-4的研究进展。文章重点阐述了【宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验】的临床研究，旨在评估新药的有效性和安全性，为患者带来新希望。同时，文中也发布了招募信息，邀请符合条件的宫颈癌患者参与试验。临床试验不仅为患者提供治疗机会，也为全球宫颈癌研究贡献力量。全社会应共同参与宫颈癌的防治，共创健康未来。

【包头】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【包头】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌：女性健康的隐形杀手

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，据统计，每年约有50万女性被诊断出患有宫颈癌，其中约有20万女性因此失去生命。尽管近年来宫颈癌的早期筛查和治疗手段有了显著进步，但寻找更为有效的治疗药物依然是全球医学界的重要课题。

二、Nectin-4：宫颈癌治疗的新靶点

近年来，科学家们在宫颈癌的治疗研究中发现了一种名为Nectin-4的蛋白质，它在宫颈癌组织中高度表达，而在正常组织中表达较低。这一发现为宫颈癌的靶向治疗提供了新的可能。

三、【宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验】：为患者带来新希望

【宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型靶向药物在宫颈癌治疗中的有效性和安全性的临床研究。该药物通过特异性结合Nectin-4，阻断癌细胞的生长和扩散，为患者提供了一种全新的治疗手段。

四、招募信息：加入试验，共创生命奇迹

目前，【宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验】正在全球范围内招募符合条件的宫颈癌患者。以下是招募的基本信息：

招募对象：经病理学确诊为宫颈癌的患者

年龄要求：18-70岁

健康状况：能够承受临床试验的要求

其他要求：具体要求请咨询专业医生

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

五、临床试验的意义和价值

临床试验是评估新药有效性和安全性的重要环节。参与【宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验】，不仅能为患者提供一种新的治疗机会，还能为全球宫颈癌研究积累宝贵的数据，推动医学科学的进步。

六、携手共进，共创健康未来

宫颈癌的防治需要全社会的共同参与。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。我们希望，通过【宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验】，能够为更多的宫颈癌患者带来希望，共同创造一个健康、美好的未来。

如果您有任何疑问或需要进一步的帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为生命加油！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶