【福州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验，旨在为符合条件的患者提供免费的精准治疗，提高治疗效果和患者生活质量。文章阐述了试验的目的、意义、参与条件和好处，并提供了咨询热线。通过参与试验，患者可免费获得先进的靶向药物治疗，为未来治疗策略提供数据支持。符合条件的患者请拨打400-119-1082咨询报名。

【福州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【福州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验？

实体瘤是指发生在人体实质器官的肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症。BRCA1/2是一种与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关的基因，突变后的BRCA1/2基因会导致乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加。

此次的“实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验”，旨在招募符合条件的患者，免费提供针对性的靶向药物治疗，以期提高治疗效果，改善患者生活质量。

二、为什么要进行实体瘤BRCA1/2靶点靶向药免费试验？

传统的癌症治疗方式如化疗、放疗等，虽然对部分患者有效，但往往伴随着较大的副作用。而BRCA1/2靶点靶向药，则是针对特定基因突变的精准治疗，具有更高的治疗效率和更低的副作用。

通过免费试验，患者可以免费获得先进的靶向药物治疗，同时也有助于研究人员收集更多的临床数据，为未来的治疗策略提供依据。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验？

参与免费试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

具有BRCA1/2基因突变；

未曾接受过针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗；

年龄在18-75岁之间；

具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

如果您符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业工作人员将为您详细解答疑问，并协助您进行报名。

四、参与实体瘤BRCA1/2靶点靶向药免费试验的好处

参与试验的患者将享受到以下好处：

免费获得先进的BRCA1/2靶点靶向药物治疗；

专业医疗团队全程跟踪治疗，确保治疗效果；

享受定期的健康检查和评估；

为未来的治疗策略提供有力支持。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验，为广大的癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗团队，致力于为患者提供最先进、最有效的治疗手段。如果您符合条件，请不要犹豫，立即拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油，重燃希望之光！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。