【白城】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了胆管癌这一罕见恶性肿瘤的治疗新进展，重点介绍了针对FGFR2靶点的靶向药物治疗。文章首先简介了FGFR2靶点及其在胆管癌中的作用，随后阐述了靶向治疗相较于传统治疗的优势，并详细介绍了胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的情况。临床试验的意义在于为患者提供新疗法、评估药物安全性及优化治疗方案。文章还提醒患者参与试验时应注意的事项，并强调全球好药网为患者提供最新抗癌药物信息。

【白城】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【白城】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

概述

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，传统治疗方法往往效果有限。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对胆管癌FGFR2靶点的靶向药试验成为新的治疗希望。本文将为您详细介绍胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一新兴的治疗方法。

一、胆管癌FGFR2靶点简介

FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）是一种在细胞生长、分化和存活中起关键作用的受体酪氨酸激酶。研究发现，胆管癌患者中约有10-20%存在FGFR2基因的融合或突变，这些异常激活的FGFR2信号通路促进了肿瘤细胞的生长和扩散。

二、靶向治疗的优势

与传统化疗和放疗相比，靶向治疗具有以下优势：

针对性更强：靶向药物作用于特定的分子靶点，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

效果更显著：靶向治疗能显著抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

安全性更高：靶向治疗副作用相对较小，患者生活质量得到改善。

三、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验是目前针对胆管癌患者的一种新型治疗方法。试验药物主要针对FGFR2基因异常的胆管癌患者，通过抑制FGFR2信号通路，达到抑制肿瘤生长的目的。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。胆管癌FGFR2靶点靶向药试验正在全球范围内进行，我国也有多个临床试验点。患者可以通过以下联系方式咨询相关信息：400-119-1082。

四、临床试验的意义

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的临床意义主要体现在以下几个方面：

寻找新疗法：为胆管癌患者提供新的治疗选择，提高治疗效果。

评估药物安全性：通过临床试验，了解靶向药物的安全性，为临床应用提供依据。

优化治疗方案：根据临床试验结果，为患者制定个体化的治疗方案。

五、患者参与临床试验的注意事项

患者参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验时，应注意以下几点：

了解试验药物：在参加试验前，了解试验药物的作用机制、可能出现的副作用等。

遵循医嘱：在临床试验过程中，严格按照医生的建议进行治疗，及时反馈病情变化。

保持良好的心态：面对疾病，保持乐观的心态，积极参与治疗，争取早日康复。

六、温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尽早接受新型治疗，提高生活质量。全球好药网将继续关注胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的最新进展，为患者提供更多有价值的信息。如有疑问或需要帮助，请拨打400-119-1082进行咨询。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。