【澄迈】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与优势和参与方式。实体瘤靶向药试验旨在为患者提供个性化治疗方案，提高疗效，减少副作用。参与试验的患者可早期接触新药，享受专业团队跟踪治疗，符合条件的患者还可免费接受治疗。全球好药网为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。患者可咨询专业医生，了解试验信息，并按照流程报名参加。

【澄迈】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【澄迈】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。靶向药试验则是一种针对实体瘤患者的临床研究，通过使用特定分子靶向药物，旨在寻找更为精准、有效的治疗方法。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

传统化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成伤害，导致一系列副作用。而靶向药则通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点，抑制肿瘤生长，降低对正常细胞的影响。实体瘤（不限癌种）靶向药试验旨在为患者提供更为个性化的治疗方案，提高治疗效果，减少副作用。

三、参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 早期接触新药：试验药物可能具有更好的疗效，患者可以率先使用到尚未上市的新药。
2. 个性化治疗：根据患者的基因类型和肿瘤特点，为患者量身定制治疗方案。
3. 专业团队跟踪：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导，确保治疗过程安全、有效。
4. 免费治疗：符合条件的患者可以免费接受药物治疗和检查。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，想要参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 咨询专业医生：首先，请向您的医生咨询关于靶向药试验的信息，了解是否符合条件。
2. 了解试验信息：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）或其他途径，了解试验药物的适应症、作用机制、可能的风险等。
3. 报名参加：符合条件的患者可以报名参加试验，报名时需提供相关病历资料。
4. 遵循医嘱：参与试验的患者需遵循医生的建议，按时服药、复查，并积极配合医生的治疗方案。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望借助【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】这一项目，为患者提供一个抗癌经验交流的平台，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将竭诚为您服务。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。在全球好药网的助力下，让我们一起揭开希望之门，为患者点亮生命之光。愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方案，重拾健康生活。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。