【】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了前列腺癌作为一种常见恶性肿瘤对患者生活质量的严重影响，并介绍了BRCA1/2靶点靶向药物试验为患者带来的新治疗希望。文章详细阐述了BRCA1/2靶点靶向药试验的定义、优势以及如何参与试验，同时强调全球好药网在提供抗癌新药信息方面的作用。研究显示，这类药物具有高度选择性、显著疗效，并能改善患者生活质量。

【吉林】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【吉林】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着科学研究的深入，针对BRCA1/2靶点的靶向药物试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，助您了解这一创新治疗方式。

一、什么是前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2基因是人体内的一种肿瘤抑制基因，其突变会导致乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等恶性肿瘤的发生。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物进行的临床试验。这类药物通过抑制BRCA1/2基因的突变，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

二、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

靶向药物针对特定的基因突变，具有高度选择性，能够有效降低对正常细胞的影响，减轻副作用。

临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药物在治疗前列腺癌方面具有显著的疗效，能够有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

靶向药物治疗后，患者的生活质量得到了显著改善，疼痛减轻，体力恢复，有助于患者更好地面对疾病。

三、如何参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有前列腺癌，并希望参与BRCA1/2靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

首先，您需要咨询专业医生，了解自己的病情是否适合参与临床试验。

通过全球好药网等平台，了解临床试验的相关信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

符合纳入标准的患者，可以报名参与临床试验。报名时，请提供详细的个人信息和病情资料。

参与试验的患者需要遵循试验要求，按时服药、复查，并积极配合研究人员的工作。

四、全球好药网助力前列腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。如果您对前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答疑问，帮助您找到治疗希望。

温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，让生命重新焕发光彩。让我们携手共进，共创生命新篇章！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。