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本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验,一种利用患者自身免疫细胞针对淋巴瘤的创新免疫疗法。与传统化疗、放疗相比,该疗法具有针对性更强、副作用小、疗效持久等优势。文章详细阐述了试验流程及招募信息,并指出参与试验对患者意味着新的治疗机会,有助于提高治疗效果、减轻病痛,推动医学进步。全国多家医疗机构正开展此项试验,欢迎符合条件的患者咨询参与。
【辽阳】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
药品名称:LCAR-AIO治疗
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤
项目优势:
【辽阳】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验
一、什么是淋巴瘤CD19细胞治疗试验?
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,而CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质。CD19细胞治疗试验是一种创新的免疫疗法,通过提取患者体内的免疫细胞,对其进行改造,使其能够识别并攻击带有CD19蛋白的淋巴瘤细胞。
二、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势
与传统的化疗和放疗相比,淋巴瘤CD19细胞治疗试验具有以下优势:
针对性更强:通过改造免疫细胞,使其具有针对性地攻击淋巴瘤细胞,降低对正常细胞的影响。
副作用较小:由于是利用患者自身的免疫细胞进行治疗,副作用相对较小。
疗效持久:部分患者在经过CD19细胞治疗后,可以实现长期的缓解。
三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的流程
淋巴瘤CD19细胞治疗试验的流程主要包括以下几个步骤:
评估患者是否符合试验条件。
从患者体内提取免疫细胞。
在实验室对免疫细胞进行改造,使其具有识别并攻击CD19蛋白的能力。
将改造后的免疫细胞回输至患者体内。
密切监测患者的病情变化,并进行相应的治疗。
四、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的招募信息
为了让更多淋巴瘤患者受益于这项先进的免疫疗法,我国多家医疗机构正在开展淋巴瘤CD19细胞治疗试验。以下是部分招募信息:
招募对象:年龄在18-70岁,经病理学检查确认为淋巴瘤的患者。
招募条件:患者需具备良好的身体状态,能够承受治疗过程。
招募时间:即日起至2023年12月31日。
招募地点:全国多家医疗机构。
五、参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验的意义
参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验,对于患者来说,意味着一个全新的治疗机会。这项试验的成功开展,将为淋巴瘤患者带来以下意义:
提高治疗效果:通过免疫疗法,有望实现长期缓解甚至治愈。
减轻病痛折磨:免疫疗法副作用较小,有助于减轻患者病痛。
推动医学进步:为我国淋巴瘤治疗领域提供新的研究方向和治疗方法。
六、温馨提示
淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于淋巴瘤CD19细胞治疗试验的信息,为生命重燃希望之光。
入选标准
1.年龄18-75岁(包含临界值)
2.ECOG评分0-1分
3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22
4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶
5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:
原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;
2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;
造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;
预期生存期≥3个月;
排除标准
在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:
在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;
或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;
或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;
在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);
或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;
或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;
在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);
既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;
既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)
急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;
其余根据病历来评估审核
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