【东莞】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，旨在评估新型EGFR靶向抑制剂的安全性和有效性。试验面向18-75岁、经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌且EGFR基因突变阳性的患者。参与试验者将享受免费检查治疗和专业团队跟踪指导。试验分为筛选期、治疗期和随访期，旨在为患者提供新的治疗选择，提前使用新型靶向药物。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【东莞】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【东莞】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、试验背景与意义

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，其中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变在亚裔患者中尤为常见。针对EGFR靶点的靶向药物治疗，已经成为晚期非小细胞肺癌患者的重要治疗手段。

为了探索更高效、更安全的靶向治疗药物，【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

二、试验药物介绍

本次试验的药物是一种新型EGFR靶向抑制剂，通过阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物具有高效、低毒的特点，有望为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

三、招募对象与条件

本次试验面向以下患者群体：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变阳性；

之前未接受过EGFR靶向药物治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

四、试验流程与安排

试验分为三个阶段：筛选期、治疗期和随访期。

筛选期：患者需接受一系列检查，包括病理学检查、影像学检查、血液学检查等，以确定是否符合试验条件。

治疗期：符合条件患者将接受新型EGFR靶向药物治疗，期间需定期进行随访评估药物疗效和安全性。

随访期：治疗结束后，患者仍需定期随访，以评估药物长期疗效和安全性。

五、参与试验的优势

1. 提前使用新型靶向药物：参与试验的患者将有机会提前使用尚未上市的新型靶向药物，为治疗带来新的希望。

2. 专业团队全程跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和指导，确保治疗效果和安全。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭负担。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往全球好药网官方网站，填写在线报名表；

联系当地临床试验机构，咨询参与事宜。

七、温馨提示

【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以提前使用新型靶向药物，还有机会为医学进步作出贡献。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为自己和他人带来希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。