【阿盟】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肝癌无靶点要求免疫治疗试验，一种针对晚期肝癌患者的治疗方式，旨在通过激活免疫系统消灭癌细胞。免疫治疗具有针对性、持久性和安全性优势。文章还阐述了参与试验的基本条件和好处，包括新药试用、专业指导、费用减免及经验交流等。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线报名参加试验，为我国肝癌治疗事业贡献力量。

【阿盟】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【阿盟】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是肝癌无靶点要求免疫治疗试验？

肝癌无靶点要求免疫治疗试验，是指针对晚期肝癌患者，在基因检测未能找到明确靶点时，采用免疫治疗手段进行的临床试验。这种治疗方式旨在激活患者自身免疫系统，攻击并消灭癌细胞，为晚期肝癌患者带来新的治疗希望。

二、为什么选择免疫治疗？

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，具有以下优势：

针对性：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，对癌细胞进行精准打击，降低对正常细胞的影响。

持久性：免疫治疗在体内产生免疫记忆，可以长期监测并清除癌细胞，降低复发风险。

安全性：免疫治疗相较于传统化疗和放疗，副作用较小，患者生活质量较高。

三、肝癌无靶点要求免疫治疗试验的招募条件

以下是参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验的基本条件：

经病理学确诊为晚期肝癌患者；

基因检测未能找到明确靶点；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期大于3个月；

具备良好的身体条件，能耐受治疗。

四、参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验的好处

参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验，患者将获得以下好处：

新药试用：患者有机会使用到最新的免疫治疗药物，为病情带来转机。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导和关注，确保治疗顺利进行。

费用减免：部分患者可享受免费治疗，减轻家庭经济负担。

经验交流：患者可以与其他患者交流抗癌经验，互相鼓励，共同面对病魔。

五、如何参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，有意愿参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答疑问，协助您完成报名手续。

六、温馨提示

肝癌无靶点要求免疫治疗试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为我国肝癌治疗事业做出贡献。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，为自己和家人争取更多生机。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。