【马鞍山】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文主要探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗挑战及PD-L1免疫治疗试验的机遇。介绍了PD-L1免疫治疗原理与优势，包括对正常细胞的损害小、显著疗效和长期缓解的可能。目前，全球好药网正在招募符合条件的患者参与PD-L1免疫治疗试验。参与试验不仅对患者本人有益，还能为我国非小细胞肺癌治疗研究积累经验，推动PD-L1免疫治疗技术的发展。符合条件的患者请拨打电话400-119-1082咨询。

【马鞍山】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌026】比较 MK-7684 联合帕博利珠单抗作为复方制剂（MK-7684A） 与帕博利珠单抗单药用于 PD-L1 阳性的转移性非小细胞肺癌 受试者一线治疗的 III 期、多中心、随机、双盲研究

药品名称： MK-7684

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗

项目优势：/默沙东 研发（中国）有限公司

【马鞍山】非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与PD-L1免疫治疗试验的机遇

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。长期以来，该疾病的治愈率较低，患者面临着巨大的治疗挑战。PD-L1免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

PD-L1免疫治疗试验是一项针对非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估PD-L1抑制剂在治疗该疾病中的有效性和安全性。通过这项试验，患者有机会接触到最前沿的治疗技术，为自己的生命健康赢得更多可能。

二、PD-L1免疫治疗试验的原理与优势

原理：PD-L1免疫治疗利用人体自身的免疫系统对抗癌细胞。PD-L1抑制剂可以阻断癌细胞表面的PD-L1蛋白与免疫细胞表面的PD-1蛋白结合，从而增强免疫细胞对癌细胞的杀伤作用。

优势：PD-L1免疫治疗具有以下优势：首先，它不像传统化疗那样对正常细胞产生较大损害，副作用相对较小；其次，PD-L1抑制剂在部分患者中取得了显著的疗效，有助于提高生存率和生活质量；最后，PD-L1免疫治疗有望为患者带来长期的缓解甚至治愈。

三、非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验招募进行时

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验的招募工作。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同探索这一新的治疗途径。

招募条件如下：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过PD-L1抑制剂治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合上述条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业工作人员将为您提供详细的信息和指导。

四、参与PD-L1免疫治疗试验的意义

参与非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验，不仅有助于患者本人获得治疗机会，还可以为其他患者带来希望。以下是参与试验的几大意义：

为患者提供一种新的治疗选择，有望改善生存质量和延长生存期；

为我国非小细胞肺癌治疗领域的研究和临床实践积累宝贵经验；

推动我国PD-L1免疫治疗技术的发展，提升我国在国际肿瘤治疗领域的地位。

五、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1免疫治疗试验为患者带来了新的希望和机遇。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击癌症贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起携手，为生命续航，为健康加油！

入选标准

1.组织学或细胞学确诊的 IV 期 NSCLC

2.根据 RECIST 1.1 评估确定存在可测量疾病

3.确认不存在 EGFR-、ALK-或 ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征

4.提供肿瘤组织供中心实验室使用 IHC 评估，表明肿瘤组织的肿瘤细胞 PD-L1 表达≥1%(TPS≥1%)

5.提供已签署知情同意书时年龄≥18 岁

6.随机分组前 7 天内的 ECOG PS 为 0 或 1

7.预期寿命至少为 3 个月

8.女性受试者符合方案规定的避孕要求

9.由受试者(或合法代表，如适用)提供研究的书面知情同意

10.方案定义的充分的器官功能。样本必须在研究干预开始前 10天内采集

排除标准

1.已知有其他恶性肿瘤病史

2. 已接受针对其转移性 NSCLC 的既往全身化疗或其他靶向或生物抗肿瘤治疗

3. 已接受抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物或者直接作用于另一种刺激性或协同抑制性 T 细胞受体(例如，CTLA-4、OX-40、CD137)的药物的既往治疗

4. 先前已接受另一种靶向 TIGIT 受体途径的药物治疗

5. 在研究干预开始前 2 周内已接受放疗。受试者的所有放射治疗相关的毒性必须已恢复，不需要皮质类固醇且没有放射性肺炎

6. 在研究干预的首次给药前 30 天内已接种活疫苗或减活疫苗。允许接种灭活疫苗

7. 目前正在参与或已经参与研究性药物的研究，或在研究干预的首次给药前 4 周内使用了研究性器械

8. 存在已知的活动性或未治疗的 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。先前接受治疗的脑转移的受试者可参与研究，前提是在研究干预的首次给药前通过重复成像(注：重复成像应在研究筛选期间进行)确定为在影像学上稳定(即，无进展证据)至少 4 周、在临床上稳定且无需类固醇治疗至少 14 天

9. 对 MK-7684A 或帕博利珠单抗和/或任何辅料有重度超敏反应(≥3 级)

10. 存在活动性自身免疫性疾病，在过去 2 年内需要全身治疗

11. 诊断为免疫缺陷或在研究药物首次给药前 7 天内接受长期全身类固醇治疗(剂量超过 10 mg/天泼尼松当量)或任何其他形式的免疫抑制治疗

12. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症病史或目前有肺部炎症

13. 具有间质性肺疾病已知病史。NSCLC 的淋巴管扩散并不排除在外

14. 存在需要全身治疗的活动性感染

15. 已知有 HIV 感染史。不需要 HIV 检测，除非当地卫生机构强制要求

16. 已知有乙型肝炎(定义为 HBsAg 阳性)或已知的活动性丙型肝炎病毒(定义为检出 HCV RNA[定性])感染的病

17. 存在被治疗研究者视为有可能混淆研究结果、干扰受试者在整个研究期间的参与、或不符合受试者参与研究的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室检查异常的历史或当前证据

18. 存在已知的精神障碍或药物滥用，会干扰受试者配合研究要求的能力

19. 如果受试者进行了大手术，受试者必须在开始研究干预之前已从手术和/或任何手术并发症中充分恢复

20. 已接受异体组织/实质器官移植