【重庆】癌症CD70免疫治疗免费试验（志愿者报名）

CD70免疫治疗是一种新兴的癌症治疗方法，通过激活免疫细胞精准消灭癌细胞，为患者带来新希望。本文介绍了CD70免疫治疗的原理、临床试验的意义、招募信息、参与优势及试验流程。目前正全球招募晚期癌症患者参与试验，患者可享受早期治疗、专业团队支持和费用补贴。如需了解详细信息，请咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【重庆】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【重庆】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是CD70免疫治疗？

癌症的治疗一直在不断进步，CD70免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，正在为患者带来新的希望。CD70是一种存在于某些癌细胞表面的蛋白质，通过激活免疫细胞，CD70免疫治疗能够精准地识别并消灭癌细胞。

二、CD70免疫治疗试验的意义

癌症CD70免疫治疗试验旨在评估这种新疗法的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以收集数据，了解CD70免疫治疗在不同类型的癌症中是否能够发挥作用，以及它可能带来的副作用。

三、临床试验招募信息

为了进一步推进CD70免疫治疗的研究，现正面向全球肿瘤患者招募临床试验参与者。以下是临床试验的相关信息：

招募对象：经病理学确诊的晚期癌症患者

治疗方式：CD70免疫治疗

临床试验地点：全球多个研究中心

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与临床试验的优势

参与CD70免疫治疗试验，患者将有机会获得以下优势：

早期治疗：患者可以尽早接受新兴的免疫治疗，有望控制病情。

专业团队：试验由经验丰富的医疗团队进行，为患者提供专业的治疗和关怀。

费用支持：部分试验提供免费治疗或经济补贴。

五、CD70免疫治疗试验的流程

参与CD70免疫治疗试验的患者将经历以下流程：

筛查：患者需经过一系列检查，以确认是否符合试验条件。

治疗：符合条件的患者将接受CD70免疫治疗。

监测：治疗期间，患者将定期接受检查，以评估病情变化。

跟踪：治疗结束后，患者仍需定期跟踪，以了解长期效果。

六、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择和希望。如果您或您身边的人正面临癌症的困扰，不妨咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于CD70免疫治疗试验的信息，为生命的希望添上一份力量。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;