【太原】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肉瘤C-MET靶点靶向药试验，一种针对肉瘤患者体内C-MET基因突变的精准治疗研究。相比传统化疗，该试验具有精准治疗、副作用小和疗效显著等优势。符合条件的患者可在专业医生指导下参与试验。试验的成功将提高肉瘤患者生存率，减轻病痛，推动医学发展。全球好药网提供试验相关信息及协助。

【太原】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【太原】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

一、什么是肉瘤C-MET靶点靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗已经成为了一种重要的治疗手段。肉瘤C-MET靶点靶向药试验，就是针对肉瘤患者体内C-MET基因突变的一种精准治疗研究。C-MET基因是一种原癌基因，当其发生突变时，会导致细胞异常增殖，形成肿瘤。通过抑制C-MET靶点，可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散，为患者带来新的治疗希望。

二、肉瘤C-MET靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，肉瘤C-MET靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对C-MET基因突变，实现精准打击，减少对正常细胞的损伤。

副作用小：相较于传统化疗，靶向治疗药物的副作用较小，患者承受的痛苦减轻。

疗效显著：临床试验表明，靶向治疗药物对于C-MET基因突变的肉瘤患者具有显著的疗效。

三、如何参与肉瘤C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有肉瘤，且经过基因检测确认存在C-MET基因突变，可以考虑参与肉瘤C-MET靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

在专业医生的指导下，进行详细的病情评估和基因检测。

根据检测结果，确认是否符合试验条件。

符合条件的患者，将在专业医生的指导下进行靶向治疗。

四、肉瘤C-MET靶点靶向药试验的意义

肉瘤C-MET靶点靶向药试验的成功，将为肉瘤患者带来新的治疗选择。以下是该试验的重要意义：

提高生存率：通过针对性的治疗，显著提高肉瘤患者的生存率。

减轻病痛：减少传统化疗带来的副作用，减轻患者的病痛。

推动医学发展：为肉瘤的精准治疗提供新的思路和方法，推动医学领域的进步。

五、温馨提示

肉瘤C-MET靶点靶向药试验，为肉瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者将有机会参与到这一前沿科技治疗中，重拾健康的生活。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组