【廊坊】脑瘤免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验的概念、优势、招募对象、参与流程、安全性和有效性，以及如何获取相关信息。脑瘤免疫治疗通过激活或增强患者免疫系统对抗肿瘤，具有靶向性强、效果持久、个体化治疗等特点。试验主要面向确诊脑瘤、无法手术切除、传统治疗无效的患者。参与流程包括咨询、评估、检查、制定方案和随访。脑瘤免疫治疗试验已在多家医疗机构取得安全性和有效性数据，但仍需进一步研究。全球好药网提供最新抗癌药物信息，欢迎符合条件的患者咨询。

【廊坊】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【廊坊】脑瘤免疫治疗免费试验

一、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的新型治疗方法。与传统化疗、放疗不同，免疫治疗旨在激活或增强患者的免疫系统，使其能够识别并消灭肿瘤细胞。近年来，随着免疫治疗在临床试验中的显著成果，越来越多的患者看到了抗击脑瘤的新希望。

二、脑瘤免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精确识别肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

2. 效果持久：免疫治疗能够激活患者的免疫系统，使其长期保持对肿瘤细胞的监控和清除能力。

3. 个体化治疗：根据患者病情和体质，定制个性化的免疫治疗方案，提高治疗效果。

三、脑瘤免疫治疗试验的招募对象

脑瘤免疫治疗试验主要面向以下患者：

1. 经病理学检查确认为脑瘤的患者。

2. 无法手术切除或手术切除后仍有残留肿瘤的患者。

3. 对传统放化疗无效或副作用较大的患者。

4. 年龄在18-70岁之间，身体条件允许的患者。

四、参与脑瘤免疫治疗试验的流程

1. 患者或家属通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验信息。

2. 咨询专业医生，评估是否符合招募条件。

3. 符合条件者前往指定医疗机构进行详细检查。

4. 根据检查结果，制定个性化免疫治疗方案。

5. 按照方案进行治疗，并定期随访。

五、脑瘤免疫治疗试验的安全性和有效性

脑瘤免疫治疗试验在国内外多家医疗机构进行，已取得一定的安全性和有效性数据。然而，作为一种新型治疗方法，仍需进一步观察和研究。患者在接受治疗前，需充分了解试验的风险和可能带来的副作用。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多试验详情，为生命注入力量。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。