【玉树】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种针对无明确基因突变靶点的癌症患者的个性化治疗方法。文章阐述了进行此类试验的原因、优势及参与方式，并强调了全球好药网在提供试验信息和专业咨询服务方面的作用，为无靶点癌症患者带来新的治疗希望。

【玉树】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【玉树】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种针对无明确基因突变靶点的癌症患者的个性化治疗方法。该疗法通过采集患者自身的免疫细胞，经过特定技术改造和培养，再回输到患者体内，以增强免疫系统对癌细胞的杀伤力，为无靶点癌症患者带来新的治疗希望。

二、为何要进行癌症无靶点要求细胞治疗试验？

1. 无靶点癌症患者治疗困境：目前，许多癌症患者因基因突变靶点不明确，传统化疗和放疗效果不佳，病情难以控制。

2. 个性化治疗需求：癌症无靶点要求细胞治疗试验根据患者自身情况定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 新药研发需求：通过临床试验，积累数据，为未来新药研发提供依据。

三、癌症无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：采用自身免疫细胞，降低排斥反应风险。

2. 效果显著：临床试验表明，该疗法对部分无靶点癌症患者具有显著疗效。

3. 无需基因检测：节省检测费用，缩短治疗周期。

4. 可与化疗、放疗等联合应用：提高治疗效果。

四、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网，获取最新临床试验信息。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解试验适应症、禁忌症等。

3. 符合条件者报名参加：符合试验条件者，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。

4. 遵循试验规定：按照试验要求，完成相关检查和治疗。

五、全球好药网助力癌症无靶点要求细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为癌症无靶点要求细胞治疗试验提供的支持：

1. 提供试验信息：实时更新临床试验进展，帮助患者了解试验详情。

2. 专业咨询服务：400-119-1082，为患者提供专业、详细的咨询服务。

3. 医患桥梁：协助患者与试验医院、医生沟通，提高治疗效率。

4. 关注患者需求：关注患者体验，为患者提供个性化关爱。

六、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为无靶点癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与广大患者携手，共同关注这一领域的研究进展，为患者提供更多治疗机会。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);