【宁德】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文主要探讨了肺癌G12C靶点的认识及其靶向药物治疗的重要性。介绍了临床试验的招募对象、流程和患者权益保障，强调参与试验对患者带来的潜在益处。文章呼吁符合条件的患者积极参与肺癌G12C靶点靶向药试验，以推动肺癌治疗领域的进步。

【宁德】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【宁德】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点的认识

肺癌作为全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着分子靶向药物研究的深入，肺癌G12C靶点逐渐成为研究的热点。G12C是一种特定的基因突变，存在于约13%的肺腺癌患者中。针对这一靶点的靶向药物，有望为这部分患者带来新的生存希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在评估新药物在肺癌治疗中的安全性、耐受性及疗效。通过临床试验，医生和研究人员可以了解药物对患者的实际治疗效果，为后续的治疗提供有力依据。同时，参与临床试验的患者也有机会提前享受到前沿药物治疗，为生命争取更多可能。

以下是文章的主要内容：

三、临床试验招募对象

本次肺癌G12C靶点靶向药试验招募的对象主要包括：

1. 经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者；

2. 携带G12C突变的患者；

3. 未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展的患者；

4. 具有良好的体力状态和预计生存期。

四、临床试验流程

1. 初步筛选：患者需提供相关病历资料，由研究团队进行初步筛选；

2. 确认入组：通过初步筛选的患者，将进一步进行详细的检查，确认是否符合入组条件；

3. 药物治疗：入组患者将接受肺癌G12C靶点靶向药物的治疗；

4. 观察评估：治疗期间，研究人员将密切监测患者的病情变化，评估药物的安全性及疗效；

5. 随访：治疗结束后，患者需定期进行随访，以评估药物的长期疗效。

五、患者权益保障

1. 参与试验的患者将获得专业的医疗服务和密切关注；

2. 试验期间，患者无需支付药物费用；

3. 患者有权在试验过程中随时退出，且不会影响其正常的治疗权益。

六、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并有意向参与肺癌G12C靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息和报名方式。

七、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与，共同推动肺癌治疗领域的发展。同时，我们也祝愿所有肺癌患者能够战胜病魔，重拾健康生活！

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史