【胡杨河】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了结直肠癌背景及治疗新趋势，强调KRAS基因突变在结直肠癌中的重要性。一款针对结直肠癌KRAS靶点的创新药物已进入临床试验阶段，为晚期患者带来新希望。文中详述了试验药物、招募对象、试验流程及患者受益，并提醒关注新药研究进展。

【胡杨河】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【胡杨河】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率逐渐上升。在我国，每年新发结直肠癌患者超过37万人，严重威胁着人们的生命健康。针对结直肠癌的治疗，传统方法主要包括手术、化疗和放疗等，但这些方法对于晚期患者疗效有限。随着精准医疗的发展，靶向药物治疗逐渐成为结直肠癌治疗的新趋势。

二、KRAS靶点的重要性

KRAS基因是结直肠癌中最常见的突变基因之一，约占总突变的40%。KRAS基因突变会导致细胞信号传导通路异常，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。因此，针对KRAS靶点的药物研究具有重要的临床意义。

三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验

近年来，全球好药网密切关注结直肠癌KRAS靶点靶向药物的研究进展。目前，一款针对结直肠癌KRAS靶点的创新药物已进入临床试验阶段，为广大患者带来了新的治疗希望。

以下是本文的主要内容：

1. 试验药物简介

这款新型靶向药物通过抑制KRAS蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖。在前期研究中，该药物已显示出良好的安全性和有效性。

2. 招募对象

本次临床试验招募的对象主要为晚期结直肠癌患者，且经检测证实存在KRAS基因突变。如果您或您的家人符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

招募条件：

（1）年龄18-75岁；

（2）经病理诊断为晚期结直肠癌；

（3）存在KRAS基因突变；

（4）既往接受过一线化疗失败或无法耐受。

3. 试验流程及注意事项

参与本次临床试验的患者，需按照以下流程进行：

（1）签署知情同意书；

（2）接受相关检查，包括影像学、血液学、生化等；

（3）按照研究方案进行药物治疗；

（4）定期随访，评估药物疗效和安全性。

需要注意的是，参与临床试验的患者需严格遵守研究规定，按时用药，积极配合研究者进行随访。

4. 患者受益

参与本次临床试验的患者，有望获得以下收益：

（1）免费使用新型靶向药物；

（2）专业的医疗团队全程跟踪治疗；

（3）获得可能的疗效改善和生活质量提升。

四、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的开展，为晚期结直肠癌患者带来了新的生机。全球好药网将继续关注此类新药的研究进展，并为广大患者提供第一手资讯。如果您想了解更多关于结直肠癌KRAS靶点靶向药物的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待这款新型靶向药物能为结直肠癌患者带来治愈的希望，为抗击癌症事业贡献力量。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者