【常州】肺癌MET靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的威胁，并聚焦于靶向治疗的新进展。重点介绍了肺癌MET靶点靶向药物临床试验的相关知识，包括MET靶点的定义、靶向药试验的意义、招募信息及参与方式。文章强调靶向治疗在提高治疗效果、降低副作用和实现个体化治疗方面的优势，鼓励符合条件者参与试验，共同推进肺癌治疗研究。

【常州】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【常州】肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。随着医学科技的不断发展，靶向治疗成为了肺癌治疗的新希望。近年来，针对肺癌MET靶点的靶向药物临床试验备受关注，为患者带来了新的治疗选择。本文将为您详细介绍肺癌MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的前沿动态。

什么是MET靶点？

MET是间变性淋巴瘤激酶（ALK）受体酪氨酸激酶的配体，其基因突变或扩增在多种癌症中发挥作用，包括肺癌。MET基因突变或扩增导致MET蛋白过度激活，促进肿瘤生长和扩散。因此，针对MET靶点的靶向药物可以抑制肿瘤的生长和扩散。

肺癌MET靶点靶向药试验的意义

肺癌MET靶点靶向药试验旨在评估针对MET基因突变或扩增的靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性。这一试验对于以下方面具有重要意义：

提高肺癌治疗效果：针对MET靶点的靶向药物可以精准抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

降低副作用：与传统的化疗相比，靶向治疗具有较低的副作用。

个体化治疗：根据患者基因检测结果选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

目前，全球多家医疗机构正在开展肺癌MET靶点靶向药试验，以下是部分试验的招募信息：

试验药物：克唑替尼（Crizotinib）

适应症：晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

入选标准：年龄18-75岁，经病理学检查确认为晚期NSCLC，MET基因突变或扩增。

排除标准：过敏体质，严重心、肝、肾功能损害，哺乳期或妊娠期妇女。

如何参与肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以尝试参与肺癌MET靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

年龄在18-75岁之间。

MET基因突变或扩增。

愿意接受临床试验的治疗和随访。

您可以联系以下热线电话咨询详细信息：400-119-1082。我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您了解试验流程和注意事项。

温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准抑制肿瘤生长，靶向治疗有望提高治疗效果，降低副作用。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎积极参与，共同为战胜肺癌贡献力量。请拨打热线电话400-119-1082，我们将为您提供详细咨询和支持。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组