【甘孜】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了靶向治疗在癌症治疗中的重要作用，特别是HER2靶点靶向药物在乳腺癌等疾病中的显著成效。当前，全球正在开展【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】，为HER2阳性实体瘤患者带来新希望。试验旨在评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性，参与患者将获得专业医疗监测和全球好药网的支持。符合条件的患者可通过400-119-1082咨询热线报名。勇敢面对疾病，积极寻求治疗，HER2靶向治疗或为患者打开健康之门。

【甘孜】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【子宫内膜癌】一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究

药品名称：DB-1303

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经治子宫内膜癌患者，免疫＋化疗进展的，可以知情后测HER2，不超过3线

项目优势：DB-1303是新一代靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），其主要由曲妥珠单抗生物类似药、稳定的可酶切肽接头和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。

【甘孜】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的漫长征程中，靶向治疗作为一种精准治疗方法，为无数患者带来了新的希望。HER2靶点靶向药物，作为其中的佼佼者，已经在乳腺癌等疾病的治疗中取得了显著成效。如今，【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者，这无疑为众多实体瘤患者带来了一抹亮色。如果您或您的亲人正面临癌症的挑战，不妨详细了解这一临床试验，它或许能为您打开一扇通往健康的大门。如有疑问或需帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

HER2靶点：肿瘤治疗的精准靶标

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在细胞表面表达的蛋白，它的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关。研究发现，HER2阳性的肿瘤细胞增长速度快，侵袭性强，对传统化疗药物的治疗效果往往不佳。因此，针对HER2靶点的靶向药物应运而生，它能够特异性地结合到HER2蛋白上，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

靶向药试验：为患者带来新希望

【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】是一项针对HER2阳性实体瘤患者的全球性临床试验。该试验旨在评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性，希望通过精准的药物治疗，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

参与这一试验的患者将有机会接受最新的HER2靶向药物治疗，同时，专业的医疗团队会对其病情进行密切监测，以确保治疗的安全性和有效性。此外，参与试验的患者还将获得全球好药网提供的专业咨询和支持，确保在整个治疗过程中都能够得到及时的帮助。

临床试验的流程与参与条件

想要参与【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为HER2阳性的实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过HER2靶向药物治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

符合条件且有意向的患者，可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行报名，或直接联系试验招募中心进行详细咨询。在经过一系列检查和评估后，符合条件的患者将被纳入试验，并接受相应的治疗。

温馨提示：勇敢面对，寻找希望

癌症的治疗之路固然艰难，但每一次的科学进步都在为患者带来新的希望。HER2靶向药物治疗作为一项前沿的精准治疗手段，已经在许多患者身上取得了显著的疗效。【实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验】的开展，更是为众多实体瘤患者提供了一次难得的治疗机会。

勇敢面对疾病，积极寻找治疗希望，是每一位癌症患者都需要坚守的信念。全球好药网将与您一同前行，提供专业的信息支持和人文关怀。如果您对HER2靶向药物治疗感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 年满18周岁的男性或女性患者;

2 研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶;

3 能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，并能够提供书面知情同意书;

4 ECOG PS评分：0-1分；

5 超声心动图（ECHO）或多门电路探测（MUGA）显示左心室射血分数（LVEF）≥50%;

6 具备适当的器官功能：1)血小板计数≥100,000/mm3 （未输血）;2)血红蛋白（Hb）≥8.5 g/dL；3)中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1500/mm3（无粒细胞集落刺激因子支持）；4）肌酐清除率≥50 mL/min（改良Cockcroft-Gault公式）；5）AST/ALT≤3×ULN（如有肝转移，则≤5×ULN）；6）总胆红素≤1.5×ULN；7）凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；

7 经过适当的洗脱期：1）化疗（包括抗体药物治疗）≥3周（5-氟尿嘧啶类药物、亚叶酸类药物和/或每周紫杉醇治疗≥2周。亚硝基脲或丝裂霉素C治疗≥ 6周）；2）免疫治疗≥4周；3）激素治疗≥2周，用于治疗前列腺癌的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂或拮抗剂或者口服避孕药除外；4）具有抗肿瘤活性的中药≥2周；5）大手术≥4周，不包括可在第1次给药前14天内恢复且研究者确认已恢复的操作或手术，例如肿瘤活检、穿刺、姑息性手术、直肠/胃造口术等；6）放射治疗≥4周（如果采用非腹部姑息性立体定向放射治疗，则≥2周）；7）自体移植≥3个月；

8 愿意提供既存HER2状态诊断结果或切除的肿瘤样本或进行新鲜肿瘤活检用于HER2检测；

9 预期寿命≥3个月。

排除标准

1 有症状性CHF（纽约心脏病协会[NYHA] II-IV级）或需要治疗的严重心律失常病史；

2 第一天前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史；

3 根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性平均QTcF延长至>450毫秒（ms），女性平均QTcF延长至>470 ms；

4 有具有临床意义的肺部疾病病史（例如，间质性肺炎、非感染性肺炎、肺纤维化和重度放射性肺炎）或在筛选时通过影像学检查怀疑患有此类疾病；

5 存在未受控制的感染，需要静脉注射（IV）抗生素、抗病毒药或抗真菌药；

6 患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染伴获得性免疫缺陷综合征（AIDS）定义性疾病者；活动性病毒性（任何病因）肝炎患者；

7 妊娠期或哺乳期女性；

8 男性和女性受试者不愿意在研究期间以及研究药物末次给药后至少7个月内采取充分避孕方法（例如双重屏障法或宫内避孕）;

9 有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者；

10 既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平；

11 存在合并疾病且研究者认为会增加毒性风险；

12 已知对原料药或制剂中的非活性成分过敏；

13 研究者认为有其他原因导致其不适合参加本研究的患者。