【淮北】胃癌FGFR靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

胃癌FGFR靶点靶向药试验为胃癌治疗带来新希望，通过抑制FGFR活性，可阻断肿瘤生长。全球好药网联合医疗机构招募符合条件的胃癌患者参与试验，提供免费治疗和专业团队支持。患者可通过拨打400-119-1082咨询报名。参与试验不仅有助于个人治疗，还能见证新药研发，共同抗击癌症。

【淮北】胃癌FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】口服英菲格拉替尼( Infigratinib)伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究

药品名称：英菲格拉替尼(infigratinib）

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤

项目优势：Infigratinib是一种强效口服、选择性、ATP竞争性的FGFR激酶抑制剂，对FGFR 1、2和3的亲和力最高。

【淮北】胃癌FGFR靶点靶向药免费试验

一、胃癌FGFR靶点靶向药试验背景

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，分子靶向药物逐渐成为癌症治疗的新星。其中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶点在胃癌治疗中具有重要意义。为了寻找更有效的治疗方法，胃癌FGFR靶点靶向药试验在全球范围内积极开展。

二、胃癌FGFR靶点靶向药试验的意义

FGFR在多种肿瘤细胞中存在异常表达，通过抑制FGFR的活性，可以有效阻断肿瘤细胞的生长、扩散和转移。胃癌FGFR靶点靶向药试验旨在为胃癌患者提供一种新的治疗手段，提高治疗效果，延长生存期。

三、临床招募：胃癌患者的福音

为了推动胃癌FGFR靶点靶向药试验的进行，全球好药网携手多家医疗机构，面向全社会招募符合条件的胃癌患者。以下是关于临床招募的相关信息：

1. 招募对象：经病理确诊的胃癌患者，且存在FGFR靶点异常。

2. 招募条件：年龄18-75岁，无严重心、肝、肾等器官功能障碍，能够耐受化疗。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

四、参与临床试验的优势

1. 免费治疗：符合条件的患者将获得免费药物治疗。

2. 专业团队：患者将接受专业医生团队的指导和治疗，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 新药机会：参与临床试验的患者有望提前受益于新药，为治愈癌症带来新的希望。

五、如何参与胃癌FGFR靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、总结

胃癌FGFR靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得免费治疗，还有机会见证新药的研发和上市。全球好药网将继续关注胃癌治疗领域的最新动态，为患者提供更多抗癌资讯和服务。

在此，我们呼吁广大胃癌患者积极参与临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

既往接受过二线及以上治疗失败的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌

1.年龄在 18-75 岁(含两端)，性别不限。

2.队列 1 和 2：经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌; 队列 3：经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性实体瘤 (除外 GC、GEJ、CHOL 和 UC)。

3.队列 1 和 2：既往接受过二线及以上治疗失败的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌。 队列 3：受试者接受标准抗肿瘤治疗后失败，或者对该种治疗不耐受，或者没有标准疗法，或者研究者出于医学考虑认为受试者不适合接受标准治疗(除外 GC、GEJ、CHOL 和 UC)。

4.队列 1：自愿接受肿瘤活检，样本将在中心实验室进行 FGFR2基因扩增检测(FISH 法); 队列 2 和 3：有当地实验室或中心实验室既往基因检测书面证明确认存在 FGFR1、 FGFR2、或 FGFR3基因融合/重排/激活突变。

5.有可测量病灶存在(RECIST 1.1)。

6.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为 0 或 1。

7.预期生存期≥3 个月。

8.充分的实验室检查结果。

9.自愿参加并签署知情同意书，能够阅读和理解研究，遵守研究程序。

10.能够吞咽药物，且药物进入到消化道后可吸收。

11.育龄期妇女避孕。

12.男性避孕或已绝育。

排除标准

1.过去 3 年内曾有其他原发性恶性肿瘤病史，但已充分治疗的宫颈原位癌或非黑色素瘤皮肤癌或任何其他已接受根治性治疗且预期不需要再本研究期间接受复发治疗的恶性肿瘤除外。

2. 既往或当前接受过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)或选择性 FGFR抑制剂治疗者。

3. 任何已知对 Infigratinib 或其辅料过敏者。

4. 具有症状的中枢神经系统转移的受试者。

5. 既往有广泛组织钙化病史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

6. 淀粉酶或脂肪酶>2.0×ULN。

7. 存在钙/磷异常，或钙磷乘积≥55 mg2/dL2。

8. 目前存在内分泌钙/磷平衡失调的证据。

9. 存在可能会显著改变影响 Infigratinib 吸收的胃肠道(GI)功能损伤或 GI 疾病。

10. 当前存在角膜或视网膜疾病/角膜病变的证据。

11. 目前正在接受或计划接受已知为 CYP3A4 强诱导剂或抑制剂的药物或食物、或可增加血清磷和/或钙浓度的药物。不允许受试者接受酶诱导抗癫痫药物。

12. 凝血功能异常，有出血倾向者。

13. 存在临床意义的心脏疾病。

14. 有活动性乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染的证据。

15. 已知有人类免疫缺陷病毒(HIV)病史。

16. 在首次给予 Infigratinib 之前，接受过任何一种抗肿瘤治疗。

17. 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1 级(脱发除外)。

18. 既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆和依从性差的受试者。

19. 妊娠或哺乳期女性。

20. 研究者认为不适合参加本研究的受试者。