【那曲】非小细胞肺癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球最常见的恶性肿瘤之一，靶向治疗已成为其重要治疗手段。文章详细解读了非小细胞肺癌靶向药试验的定义、重要性及招募信息，强调靶向药物试验在提高治疗效果、减少副作用和拓宽治疗选择方面的优势。同时，提供了参与试验的途径和联系方式，鼓励符合条件的患者积极参与，以获取最新药物治疗并助力医学研究。

【那曲】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【那曲】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占肺癌的约85%。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗已经成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。本文将为您详细解读“非小细胞肺癌靶向药试验”，帮助您了解这一领域的最新进展。

二、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是指通过科学方法，对新型靶向药物进行临床试验，以验证其对于非小细胞肺癌的治疗效果。这些试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗药物，为患者提供更多治疗选择。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：靶向药物针对肿瘤细胞的特异性较高，相较于传统化疗药物，靶向治疗能够更精准地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 减少副作用：靶向药物作用于肿瘤细胞的特异性较高，对正常细胞的损害较小，因此副作用相对较低。

3. 拓宽治疗选择：随着靶向药试验的不断发展，越来越多的靶向药物被研发出来，为患者提供了更多的治疗选择。

四、非小细胞肺癌靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项非小细胞肺癌靶向药试验，以下是部分试验的招募信息：

试验名称：某新型靶向药物治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者

入选条件：年龄18-75岁，无严重心、肝、肾功能障碍，未接受过靶向药物治疗等

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下途径参与非小细胞肺癌靶向药试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情及报名流程。

2. 前往相关医院的肿瘤科或临床试验中心进行咨询。

3. 关注全球好药网官方网站或微信公众号，获取最新试验信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的药物治疗，同时为医学研究贡献力量。如果您对非小细胞肺癌靶向药试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。