速递|应世生物FAK抑制剂IN10018可以抗KRAS G12C突变,FDA已经授予其作为铂耐药的卵巢癌患者的潜在治疗选择的快速通道资格

王涛

文章最后更新时间:2024-08-12 20:18:36,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

速递|应世生物FAK抑制剂IN10018可以抗KRAS G12C突变,FDA已经授予其作为铂耐药的卵巢癌患者的潜在治疗选择的快速通道资格

根据应世生物科技(上海)有限公司发布的公告,FDA已经授予其自主研发的创新药物IN10018快速通道资格,作为一种铂耐药的卵巢癌患者的潜在治疗选择。

FDA授予IN10018快速通道资格

IN10018是一款高效的选择性ATP竞争性的FAK小分子抑制剂,目前正在美国、澳大利亚和中国进行临床试验与开发。

作为一款FAK抑制剂,IN10018对于KRAS G12C突变的癌症具有良好的治疗潜力。正如《靶向+免疫,再添一把“火”!KRAS阳性非小细胞肺癌治疗的“究极形态”会是什么?》这篇文章中所说,整个细胞生长的信号调控中,KRAS是一个非常重要的枢纽。它的异常导致的癌症,治疗起来更加的困难。

除了目前已经获批的KRAS抑制剂Sotorasib(AMG510)以外,还有多类方案能够用于KRAS突变癌症的治疗,FAK抑制剂正是其中之一。我们非常期待这款我国自主研发的IN10018的临床试验结果,希望它能够为国内患者提供更多的选择。

发生KRAS突变的患者,可以联系全球肿瘤医生网医学部申请新药临床试验。

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