DS-6051b(Taletrectinib/他来替尼/AB-106)中国数据出炉,90%以上患者病灶显著缩小,中国患者再迎肺癌新药92.5%的初治患者病灶显著缩小30%以上!100%脑转移的患者病情控制稳定或显著缩小!更值得一提的是，这项研究是在中国肺癌患者中进行的，我们又即将迎来一款重磅新药!基于如此卓越的数据，FDA近期授予肺癌新药Taletrecti

肺癌脑转移新药强效对抗脑转脑转移简直是肺癌患者的噩梦，据统计35%~50%的肺癌患者会出现脑转移，这意味着患者的自然生存时间只有1-3个月。虽然目前肺癌的靶向和免疫药物是研发和上市最多的，但是由于存在血脑屏障，大部分药物的入脑效果并不好，肺癌脑转移的患者迫切的需要能改善的治疗方案。值得振奋的是，近两年突破血脑屏障的新药纷纷问世，各类肺癌靶点都出现了针对脑转移

ALK基因突变靶向药物有哪些,ALK抑制剂CT-707临床试验正在招募ALK突变的非小细胞肺癌患者肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要病

陆舜教授口头报告KRAS G12C抑制剂D-1553的疾病控制率达91.9%在今年世界肺癌大会(WCLC)大会上，益方生物自主研发的小分子KRAS G12C抑制剂D-1553的临床研究结果入选本次大会，该研究的主要研究者上海市胸科医院的陆舜教授在本次大会上就D-1553的1期临床数据作口头报告，分享了令人振奋的数据结果。KRAS G12C是NSCLC最常见的

KRAS G12C突变靶向药帮助患者从晚期肺癌到术后无残留,更多的KRAS G12C临床试验招募正在进行中对于非小细胞肺癌来说，分期与预后之间有非常密切的关联。如果分期较早、符合手术切除病灶的标准，那么患者就仍然保留着彻底治愈、完全摆脱癌症的希望;但如果分期很晚，已经有了浸润或转移，那么患者治疗与生存的目标，可能就会转变为荷瘤生存，而不再是“治愈”。提到靶向

达克替尼(达可替尼、Dacomitinib、Vizimpro),一种革命性的非小细胞肺癌治疗药物一、肺癌在中国的严峻形势肺癌是中国最常见的恶性肺疾病，每年新发病例约为78.7万例，占全球肺癌病例的三分之一以上，非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型，占所有肺癌病例的85%。在中国，约有一半的NSCLC患者存在表皮生长因子受体(EGFR)的突变，这种突变使

NK细胞疗法SNK01联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗治疗一线治疗失败的非小细胞肺癌患者生存期翻倍针对一线治疗失败的非小细胞肺癌,NK联合PD-1生存期翻倍在2022年世界肺癌大会上，NKGen Biotech公司宣布，自体NK细胞疗法SNK01，与PD-1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab)联用，治疗非小细胞肺癌的长达2年的随访数据。试验结果显示

肺癌第四代靶向药有哪些大家苦苦等待的第四代肺癌靶向药纷纷登场啦!EGFR+、ALK+的病友们有救了在过去的十年中，肺癌治疗领域的进展令人震惊。而EGFR和ALK突变型肺癌人群更是晚期肺癌中最幸运的一类患者，随着一代、二代、三代靶向药物的研发上市，众多的病友可以免于痛苦的化疗，靠着一代代的靶向药活过了5年、10年。目前，EGFR+、ALK+最新的药物就是三代“

瑞普替尼(TPX-0005、Repotrectinib)治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌有望于今年上市近80%的晚期肺癌患者接受一款全新实验性药物治疗后，靶病灶显著缩小30%以上甚至消失!值得振奋的是，这款让病友们迫切期待新一代“传奇”抗癌药Repotrectinib(TPX-0005，瑞普替尼)已经先后获得中国和美国的优先审批，有望在今年上市，用于治疗ROS

质子治疗肺癌,对抗肺癌脑转移、降低心脏病风险、提高总生存率,优势尽显肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，位居肿瘤死因的第一位。据2018年全球最新肿瘤估计数据(GLOBOCAN)的数据显示，全世界新发肺癌210万例，占所有新发肿瘤病例的11.6%;死亡180万例，占所有肿瘤死亡病例的18.4%，位居第一位。在我国发病与死亡人数，肺癌位居恶性肿瘤发病首位。图示为

EGFR20ins突变靶向药治疗肺癌难治突变34个月肿瘤扔可持续缩小,靶向治疗耐药的患者也能获益晚期非小细胞肺癌患者，不仅检测到了难治的基因突变，还先后对化疗和已经上市的靶向药物耐药了……幸好遇到了这款新药，在治疗34个月后的现在，E先生的肿瘤仍在持续缩小!治疗已逾34个月,肿瘤仍可持续缩小!耐药患者也能获益58岁的E先生，在治疗一次发热的过程中发现自己患上

第二代EGFR靶向药物马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif)简单用药指导近年来，肺癌的发病率持续上升，且对于患者而言，肺癌依然是一个具有挑战性的恶性肿瘤，然而，随着医学的进步，新的治疗手段不断涌现，其中EGFR(表皮生长因子受体)靶向药阿法替尼(商品名：吉泰瑞)备受关注。阿法替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药，中美两国都已经批准用于治疗EGF

肺癌基因检测怎么做才准确诊非小细胞肺癌、尤其是肺腺癌之后，先测EGFR和ALK，发现全是阴性之后开始用化疗，耐药之后再做一个二代测序(NGS)，结果发现了驱动基因突变、能够改用靶向治疗的患者有多少?随着靶向治疗的发展，基因检测已经逐渐成为了许多类型的癌症治疗过程中不可缺少的一个部分。靶向治疗比化疗的疗效更高、痛苦更少，而基因检测(以及免疫组化等)已经在很多情

抗体偶联(ADC)药物临床试验,HER2靶向药A166临床试验正在招募HER2突变的非小细胞肺癌患者肺癌是世界“第一大癌种”，每年导致约180万患者死亡。根据美国SEER数据库2022年公布的数据，55%的肺及支气管癌患者，确诊时已经发生了远处转移，也就是病理分期为Ⅳ期。而这部分患者当中能够生存5年的比例，仅为7%。非小细胞肺癌是肺癌当中占比超过85%的主要

速递|国产PD-1斯鲁利单抗(Serplulimab)获美国FDA授予小细胞肺癌孤儿药资格2022年4月7日，上海复宏汉霖发布的公告称，美国FDA已经授予其研发的Serplulimab(HLX10)孤儿药资格，用于治疗小细胞肺癌患者。Serplulimab(国内名称：斯鲁利单抗)是一款PD-1抑制剂，已经在中国上市，适应症为单药治疗经标准治疗失败后、不可切除

非小细胞肺癌盲吃靶向药有成功的吗,盲吃靶向药物有什么危害非小细胞肺癌盲吃靶向药的成功案例大约85%~90%的肺癌分型属于非小细胞肺癌，其中肺腺癌的占比又有约60%~70%，可以说是肺癌当中占比最大的一个群体。在中国的肺腺癌患者当中，又有超过60%属于EGFR突变型。由于EGFR突变真的很常见，再加上基因检测或多或少都会存在一些错误的概率，所以临床上还真有很多

非小细胞肺癌免疫治疗耐药后怎么办,这三个方向都有新发展非小细胞肺癌，是靶向治疗发展最快的癌种之一。临床上，非小细胞肺癌患者最优先考虑的治疗方案即靶向治疗方案，如果没有相关的驱动基因突变，大部分满足条件的患者会转而考虑使用免疫检查点抑制剂，即PD-1/PD-L1抑制剂。但对靶向药物耐药的患者，相当一部分可以考虑下一代的靶向治疗药物;对免疫检查点抑制剂耐药的患者

古巴肺癌疫苗在中国能买到吗“打一针”就可消灭癌细胞?古巴肺癌疫苗是治疗性并非预防性，国内患者获益路径仍困难重重!众所周知，古巴肺癌疫苗成为肺癌治疗领域的黑马，全球第一支肺癌疫苗CIMAvax-EGF就由古巴研发并上市。并且在临床研究中不断传来让人振奋的消息。值得关注的是，古巴肺癌疫苗并非预防性疫苗，而是治疗性疫苗。它究竟是什么样的?真有这么神奇吗?下面有详细

2022年中国8大肺癌新药震撼上市,这6类肺癌基因突变的患者迎来重磅新疗法中国的肺癌病友们赶上了前所未有的好时代!2022年，10款肺癌明星药物在中国获批，这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望!对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代!2022年，有多款火遍癌友圈的重磅抗癌新药震感登场，覆盖了6类靶点，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。此外

国产肺癌KRAS新药JAB21822客观缓解率高达70%,获批突破性疗法认定全球，每年新确诊KRAS G12C突变癌症患者10万多人，有这种突变的患者预后较差，而且对标准疗法容易产生耐药性，一旦化疗或免疫治疗失败，治疗选择十分有限。2022年12月16日，加科思发布公告称，公司自主研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822获得国家药监局药品审评中心授予