韩国庆北大学Tak等报告的Ⅲ期HEAT研究显示，在不可手术切除的肝细胞癌人群中，联合应用热敏脂质体多柔比星(LTLD)和射频消融术(RFA)是安全的，但并不延长无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)。当孤立病灶的RFA治疗时间≥45分钟时，RFA联合LTLD的疗效有所改善。(Clin Cancer Res. doi: 10.1158/1078-0432.C

法国研究者Vilgrain等报告，在经动脉化疗栓塞(TACE)治疗失败的、局部晚期或中期肝细胞癌患者中，接受索拉非尼对比钇-90微球选择性内部放疗(SIRT)治疗的总生存期并无显著差异。在选择这两种方案时，生活质量和耐药性会有一定的指导意义。(Lancet Oncol.2017年10月26日在线版)索拉非尼是晚期肝细胞癌患者推荐的标准疗法。该研究目的是在肝癌

瑞戈非尼是激酶抑制剂，可阻断多种促进肿瘤生长的酶，其中包括血管上皮生长因子通路，此前已获得FDA批准用于对既往治疗失去应答的转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。瑞戈非尼治疗HCC的适应证还获得了孤儿药认定。 药物基本信息简介【英文商品名】Stivarga【英文药品名】Regorafeni【中文商品名】拜万戈【中文药品名】瑞戈非尼片【原研厂家名】拜耳【剂型及规格】

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特拉华大学和芝加哥伊利诺斯大学的科学家们发现了一种杀死肝癌细胞并抑制肿瘤生长的新方法。首先，沉默一个关键的细胞酶，然后添加一个强效药物。这项研究可以加速目前难以无进展生存的肝癌新疗法的发展。通常手术不是肝癌的选择，现有的药物疗效有限。根据美国国立卫生研究院的数据，超过82％的肝癌患者将在五年内死亡。研究人员培养了肝癌细胞，并操纵了一种称为己糖激酶-2的酶的表

瑞士罗氏集团昨日宣布，TECENTRIQ® (atezolizumab) 联合安维汀®（贝伐珠单抗）获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，用于初始（一线）治疗晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者。  HCC 是最常见的原发性肝癌类型。此项突破性疗法认定，是基于 TECENTRIQ 联合安维汀的安全性与临床活性评估 Ib 期研究的结果。 罗氏首席

一项研究显示，多喝咖啡可以降低罹患最常见的原发性肝癌的风险。来自南安普顿和爱丁堡大学的研究人员发现，咖啡喝得越多，就越不容易罹患肝细胞癌（HCC）。每天喝上一杯含咖啡因的咖啡可使罹患肝癌的风险降低20%，喝两杯咖啡的话降低35%，如果每天喝咖啡多达五杯之多，则罹患肝癌的风险减半。 对于长期喝咖啡和那些不常喝咖啡的人来说，咖啡的这种保护作用是一样的，咖啡喝得越

韩国庆北大学Tak等报告的Ⅲ期HEAT研究显示，在不可手术切除的肝细胞癌人群中，联合应用热敏脂质体多柔比星(LTLD)和射频消融术(RFA)是安全的，但并不延长无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)。当孤立病灶的RFA治疗时间≥45分钟时，RFA联合LTLD的疗效有所改善。(Clin Cancer Res. doi: 10.1158/1078-0432.C

Namodenoson是一种口服生物药物，对A3腺苷受体（A3AR）具有高亲和力和选择性。Namodenoson可作为肝细胞癌以及非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的二线治疗。 Namodenoson（CF102）II期临床试验正在美国，欧洲和以色列进行。针对患有晚期HCC，多吉美（索拉非尼）作为一线治疗失败的患者，每天两次口服

慢性炎症可以引发多种恶性肿瘤包括肝癌，之前学界普遍认为炎症直接影响肿瘤细胞，刺激其分化保护其免于死亡。美国加州大学圣地亚哥分校Michael Karin等发现，慢性肝炎通过抑制免疫监视刺激肝癌发生。(Nature. 2017 Nov 08. doi:10.1038/nature24302)最近以免疫检查点抑制剂和过继性T细胞疗法为代表的免疫疗法，在肿瘤治疗方

卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药乐伐替尼（lenvatinib mesylate）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。这是乐伐替尼在全世界获得的首个针对肝细胞癌的批准，也是10年来日本首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。在全球，肝癌是第二大癌症死因，每年造成了75万个死亡案例。此外据估计，全球每年还会迎来78万个新发肝癌病例，其中80%集

拜耳宣称评估该公司的肿瘤药物Stivarga® (regorafenib) 片剂治疗不可手术肝细胞癌（HCC）患者的III期临床试验，已经满足了该实验的主要目的，总生存率获得显著改善。该研究叫做RESORCE，评估了regorafenib，在经sorafenib治疗后，病情进展的肝细胞癌患者中的有效性和安全性。该研究在接受多吉美（索拉非尼）治疗期间病情进展

Eureka Therapeutics Inc.公司表示，肝癌患者经过CAR-T治疗后明显起作用，疗效显著。这是首次在实体肿瘤中进行免疫系统改良治疗。该研究结果在波士顿举行的CAR-TCR峰会上公布，该会议的重点就是讨论通过改进免疫细胞来攻击癌症的新疗法。 中国研究的六名肝癌患者中有三名在接受治疗后肿瘤缩小，一名52岁男性患者，在六个月后癌症消失。这些患者，

2018年8月 19日，新加坡生物技术公司Lion TCR Pte.ltd.获得了新加坡健康科学管理局（HSA）的批准，其候选产品（LioCyx™）可进行i/ii期临床研究，用于治疗肝移植后复发的肝癌。此类试验在新加坡首次获批，该试验使用精准T细胞受体（TCR）免疫细胞疗法来靶向乙型肝炎病毒（HBV）相关的肝癌，在亚洲至少80％的肝癌由HBV引

肝细胞癌（HCC）患者新疗法的问世结束了肝癌10年间索拉非尼无与争锋、无新药问世的窘境。A. Ruth He医学博士接受采访时表示，一些有前途的新药正准备加入这个癌症军营。肝癌的治疗现状正在发生变化，我们将有更多的一线治疗方案可供选择。  2017年，FDA批准了先前用索拉非尼（Nexavar）治疗的HCC患者进展后可使用瑞格非尼（Stivarga）和纳武

在2018年胃肠道癌症研讨会上，III 期ink1">CELESTIAL试验结果表示，与安慰剂相比，卡博替尼能使先前治疗过的晚期肝癌(HCC)患者总生存率(OS)改善2.2个月。 在双盲试验中，卡博替尼中值生存期为10.2个月，而安慰剂为8.0个月，这意味着进展或死亡风险降低24%。与卡替尼替尼的无进展生存率(PFS)为5.2个月，而安慰剂为1.9个月，靶向

昨日，Dova Pharmaceuticals宣布美国FDA批准其子公司AkaRx的新药Doptelet（avatrombopag）片剂用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病（CLD）成人患者的低血小板计数（血小板减少症）。值得一提的是，这是FDA在一周内批准的第三款新药，也是目前获批用于该用途的首款药物。血小板是骨髓中产生的无色细胞，帮助在血管中形成血凝

肝癌的立体定向放射治疗（SBRT）是一种局部治疗肝癌的新方法。SBRT陡峭的放射剂量梯度提供了较为适形的等剂量曲线分布，与传统的放射治疗技术及三维适形放射治疗技术相比，可将更高的照射剂量更安全、更精确的照射至肝癌病灶区，同时正常肝组织及病灶临近器官则接受较低的照射剂量，从而提供一种更安全、更有效的治疗选择。第五代射波刀是国内目前最为先进的立体定向放射治疗技

在中国的几个研究团队研究发现，联合VCP蛋白抑制剂的M1病毒靶向治疗肝癌更有效。他们的文章发表在Science Translational Medicine上，该研究小组描述了他们一种提高病毒抗癌能力的方式，即联合他们发现的蛋白抑制剂，以及两者如何共同杀死癌细胞。portant; word-wrap: break-word !important;"> po

从索拉非尼问世（2007年）至今已有10年，肝癌治疗的突破可谓是漫长艰难，但是医学工作者从未放弃。终于功夫不负有心人，时隔十年，瑞戈非尼与纳武单抗今年在美国成功上市，为更多的肝癌患者带来福音！在刚刚过去的24h，除了肝癌，乳腺癌和结直肠癌在全球范围内又有哪些新的突破呢？我们一起来看下！1、时隔10年，肝癌治疗终于有了大突破！回首2017，肝癌治疗领域发生了两