【安康】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，开启了个体化治疗新纪元。该试验针对约3%的NSCLC患者，旨在评估靶向药物的安全性和有效性。试验优势在于精准性和低不良反应，但面临招募难度、不良反应处理等挑战。符合条件的患者可参与试验，共同见证精准治疗的力量。全球好药网提供试验相关信息和咨询热线，助力患者找到合适的治疗方式。

【安康】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【安康】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验——开启个体化治疗新纪元

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗逐渐成为可能。G12C是EGFR基因突变的一种，存在于约3%的NSCLC患者中。针对这一靶点的靶向药物试验，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验招募患者，共筑生命希望

目前，全球范围内针对肺癌G12C靶点的靶向药试验正在如火如荼地进行。这些试验旨在评估靶向药物在G12C突变阳性的NSCLC患者中的安全性和有效性。我国也积极参与其中，为患者提供更多治疗选择。

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参加肺癌G12C靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

基因检测显示EGFR G12C突变阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对EGFR靶点的药物治疗；

愿意接受临床试验并签署知情同意书。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势与挑战

肺癌G12C靶点靶向药试验的优势在于，相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的精准性和较低的不良反应。临床试验表明，靶向药物可以显著改善患者的生活质量，延长生存期。

然而，临床试验也面临一定的挑战。首先，符合条件的患者数量有限，招募难度较大。其次，试验过程中可能出现不良反应，需要密切监测和及时处理。此外，临床试验的结果并非一蹴而就，需要一定的时间来评估。

四、携手共进，助力肺癌G12C靶点靶向药试验

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功，离不开患者的积极参与和医学界的共同努力。为了更好地帮助患者了解试验信息，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详尽的试验介绍、招募条件、参与流程等信息，助力您找到合适的治疗方式。

此外，全球好药网还致力于推广肺癌精准治疗的理念，为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。让我们携手共进，为肺癌患者带来更多希望和福祉。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，开启了个体化治疗的新篇章。我们期待更多患者参与到试验中，共同见证精准治疗的力量。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

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