【眉山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了实体瘤ALK靶点靶向药试验的相关知识，介绍ALK靶点在抗癌研究中的重要性。文章详细讲解了试验药物、招募对象、参与试验的益处与风险，以及如何参与临床招募。该试验为不限癌种的实体瘤患者带来新的治疗希望，有望打破传统治疗方法的局限。符合条件的患者可积极参与，为抗击癌症贡献力量。

【眉山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种030】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【眉山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌道路上，每一次新药的研发都是一场生命的接力。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对特定靶点的抗癌药物成为研究热点。实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，正是这一领域的重大突破。本文将为您详细科普这一抗癌新药患者临床招募的相关知识。

二、什么是ALK靶点？

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种受体酪氨酸激酶，参与细胞生长、分化和增殖等生物过程。研究发现，ALK基因突变或融合在某些实体瘤中具有较高的发生率，如非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤等。因此，ALK成为了一个极具潜力的抗癌靶点。

三、实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，旨在针对ALK靶点的抗癌药物进行临床研究，以验证药物的安全性和有效性。这一试验为不限癌种的实体瘤患者提供了新的治疗希望，有望打破传统治疗方法的局限。

四、试验药物及招募对象

本次试验的药物是一款针对ALK靶点的创新型靶向药物，具有高度的靶点选择性和抗肿瘤活性。招募对象为年龄18-75岁，经病理确诊的实体瘤患者，不限癌种，且ALK基因有突变或融合。

五、参与试验的益处与风险

益处：参与试验的患者有望获得新的治疗方法，改善生存质量和预后。同时，患者将在专业医护团队的指导下进行严密监测，确保安全。

风险：临床试验存在一定的不确定性，患者可能面临药物不良反应、疗效不理想等风险。但医护人员会尽全力保障患者的安全。

六、如何参与临床招募？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式了解和参与临床招募：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

2. 咨询当地医院的相关科室，了解是否有临床试验开展。

3. 关注全球好药网官方网站及微信公众号，实时了解临床试验进展。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，为抗癌事业带来了新的希望。我们期待这款新药能为广大患者带来更好的治疗效果，助力他们战胜病魔。同时，也呼吁符合条件的患者积极参与临床试验，为抗击癌症贡献力量。

最后，如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期（以更短者为准）内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准