【肇庆】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（临床研究招募）

肺癌是全球常见的恶性肿瘤，非小细胞肺癌患者中许多无明确基因靶点，治疗选择有限。近年来，癌症疫苗作为免疫疗法的一种，为无靶点肺癌患者带来新希望。我国多家医疗机构正在进行“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”的临床招募，旨在评估疫苗的安全性和有效性。符合条件的患者可参与试验，享受免费治疗和专业团队跟踪服务。关注此试验，为肺癌患者加油鼓劲！

【肇庆】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【肇庆】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大部分比例。对于肺癌患者来说，基因靶点的检测是决定治疗方案的关键。然而，有很大一部分患者没有明确的基因靶点，这部分患者被称为“无靶点肺癌”患者。他们往往面临着治疗选择有限、疗效不佳的困境。

二、癌症疫苗的崛起

近年来，随着免疫疗法的发展，癌症疫苗作为一种新兴的抗癌手段，逐渐受到关注。癌症疫苗旨在激活人体自身的免疫系统，识别并消灭癌细胞。与传统的化疗、放疗等治疗方法相比，癌症疫苗具有副作用小、疗效持久的特点，为无靶点肺癌患者带来了新的希望。

三、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验招募进行时

为了帮助无靶点肺癌患者找到更有效的治疗方法，我国多家医疗机构正在开展“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”的临床招募。此次试验旨在评估癌症疫苗在无靶点肺癌患者中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

四、招募对象及条件

招募对象：无靶点肺癌患者

招募条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

基因检测结果显示无明确靶点；

未曾接受过癌症疫苗治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与试验的优势

参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验，患者将获得以下优势：

免费接受先进的癌症疫苗治疗；

专业团队全程跟踪治疗，确保安全；

及时了解最新的抗癌研究成果；

为无靶点肺癌患者提供新的治疗选择。

六、如何参与试验

如果您符合招募条件，且有意愿参加肺癌无靶点要求癌症疫苗试验，请拨打以下电话进行咨询：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将为您提供详细的试验信息，协助您完成报名流程。

七、温馨提示

肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得先进的癌症疫苗治疗，提高生存质量。让我们一起关注这一试验，为肺癌患者加油鼓劲！

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。