【曲靖】非小细胞肺癌靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与希望，介绍了靶向治疗的概念及其在NSCLC中的应用。同时，介绍了我国多家医疗机构正在进行的【非小细胞肺癌靶向药试验】，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。试验亮点是个性化治疗方案，以提高治疗效果和患者生活质量。符合条件的患者可参加试验，享受免费检查、治疗和全程跟踪指导。文中还提供了咨询热线，鼓励患者积极参与，共创生命奇迹。

【曲靖】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【曲靖】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在传统治疗手段如手术、化疗、放疗等基础上，靶向治疗作为一种新型治疗方式，已经为众多患者带来了新的生机。

二、什么是靶向治疗？

靶向治疗是通过针对肿瘤细胞内的特定分子和信号通路，精准打击癌细胞，从而减少对正常细胞的损伤。与非小细胞肺癌相关的靶向药物，如EGFR抑制剂、ALK抑制剂等，已经在临床实践中取得了显著效果。

三、【非小细胞肺癌靶向药试验】招募进行时

为了进一步探索非小细胞肺癌靶向药物的效果，并为患者提供更多治疗选择，我国多家医疗机构正在开展【非小细胞肺癌靶向药试验】。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者带来新的治疗希望。

四、试验亮点：个性化治疗方案

【非小细胞肺癌靶向药试验】的一大亮点是，根据患者的基因型、病情等因素，制定个性化的治疗方案。这种精准治疗模式，有助于提高治疗效果，降低副作用，为患者带来更好的生活质量。

五、参与试验，开启生命新篇章

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且符合以下条件，欢迎参加【非小细胞肺癌靶向药试验】：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未曾接受过靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾等器官功能损害。

参加试验的患者将获得：

免费的专业检查和评估；

免费的靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪指导。

六、咨询热线，为您的健康保驾护航

如果您对【非小细胞肺癌靶向药试验】感兴趣，或有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您解答疑惑，并提供详细的报名流程和注意事项。

七、携手共进，共创生命奇迹

非小细胞肺癌靶向药试验，为患者提供了新的治疗选择和希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同创造生命奇迹！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。