【成都】前列腺癌靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了前列腺癌作为全球男性常见恶性肿瘤的治疗现状，并重点介绍了前列腺癌靶向药试验的相关知识。文章阐述了试验的意义、流程、优势以及招募信息，指出靶向药物试验为患者提供了个体化、副作用小、疗效显著的治疗新选择。全球好药网正开展相关试验，符合条件的患者可参与。文章旨在帮助读者了解这一治疗新希望，提高患者生活质量。

【成都】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【成都】前列腺癌靶向药免费试验

概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，在前列腺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍前列腺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一治疗新希望。

一、前列腺癌靶向药试验的意义

前列腺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗前列腺癌方面的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以了解新药在人体内的作用机制、药物代谢、疗效及副作用等信息，为患者提供更多治疗选择。

二、前列腺癌靶向药试验的流程

1. 招募患者：临床试验机构会根据试验药物的适应症和纳入标准，筛选适合参加试验的患者。

2. 分组治疗：患者被随机分为试验组和对照组，试验组接受新型靶向药物治疗，对照组接受传统治疗或安慰剂。

3. 观察疗效：研究人员会对患者的病情进行定期评估，观察药物疗效和副作用。

4. 数据收集：研究人员会收集患者的临床数据，包括肿瘤指标、生存期、生活质量等，以评估药物的疗效。

5. 结果分析：试验结束后，研究人员会对数据进行统计分析，判断新型靶向药物的疗效和安全性。

三、前列腺癌靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：靶向药物针对性强，可根据患者的基因突变和病情选择合适的药物，提高治疗效果。

2. 副作用小：与传统的化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者的生活质量得到提高。

3. 疗效显著：部分前列腺癌患者在接受靶向药物治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到控制。

4. 治疗周期短：靶向药物治疗周期较短，患者可较快地完成治疗。

四、前列腺癌靶向药试验的招募信息

目前，全球好药网正在开展前列腺癌靶向药试验，诚邀符合条件的患者参与。以下是招募信息：

试验药物：新型前列腺癌靶向药物

适应症：局部晚期或转移性前列腺癌患者

纳入标准：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期超过3个月

排除标准：过敏体质、严重心肝肾疾病、其他恶性肿瘤等

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

五、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，提高生活质量。全球好药网将继续关注前列腺癌靶向药试验的最新进展，为广大患者提供更多资讯。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。