
儿童肿瘤高危儿童肿瘤患者的治疗有了新突破
St. Jude儿童研究医院的研究人员已经完成了对常见儿科实体肿瘤的全面分析,确定了儿童实体肿瘤的弱点,极具治疗前景的精准医学目前正处于临床试验中。该研究结果已发表于《癌症细胞杂志》上。每年肿瘤在全国约350名儿童和青少年中发生。肿瘤尚未扩散的患者的无进展生存率为75%,但转移性疾或肿瘤复发患者的生存率为30%或更低。对于高危患者,15年内总体生存率没有显著
St. Jude儿童研究医院的研究人员已经完成了对常见儿科实体肿瘤的全面分析,确定了儿童实体肿瘤的弱点,极具治疗前景的精准医学目前正处于临床试验中。该研究结果已发表于《癌症细胞杂志》上。每年肿瘤在全国约350名儿童和青少年中发生。肿瘤尚未扩散的患者的无进展生存率为75%,但转移性疾或肿瘤复发患者的生存率为30%或更低。对于高危患者,15年内总体生存率没有显著
儿童肿瘤放疗,儿童肿瘤放射治疗计划对于儿童患者来说,治疗时间是一个重要因素。如果患者使用了镇静剂,治疗时间可能没那么重要。如果儿童患者没有使用镇静剂,并且是在治疗过程中自主保持静止状态时,则应避免延长治疗时间。儿童患者长期毒性风险较高,因此应注意尽量减少对正常组织的照射剂量。应避免使用15MV及更高能量的射线,因为高能束流中中子污染可能增加致癌效应。治疗可能
儿童肿瘤新技术有哪些,这3大创新疗法在中国启动临床招募!这些儿童肿瘤患者有救了拯救儿童肿瘤患者,这3大创新疗法在中国启动临床招募了!世卫组织资料显示,恶性肿瘤已成为儿童第二大死因。而在中国,根据国家儿童肿瘤监测中心发布的研究数据显示,过去3年,我国共有超12万名儿童和青少年被诊断为癌症。由于认知不足、误诊、缺乏早期筛查机制和医保覆盖,大部分孩子的治疗预后远
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)在ASCO年会上公布了其合作开发的新药Lynparza(olaparib,奥拉帕尼)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)的数据。该研究显示,与标准治疗阿比特龙(abiraterone)单药相比,Lynparza联合阿比特龙可以显著改善mCRPC患者的中位放射学无进展生存期(rPFS)。 此次公布
CD20/CD3双特异性抗体Glofitamab(格菲妥单抗、RG6026)治疗淋巴瘤疗效显著2023年1月6日,FDA宣布接受Glofitamab(RG6026)的优先审查,用于治疗2线或更多线全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成年患者。同日,CDE官网显示,中国已经接受了这款药物的在华上市申报,并被纳入拟优先评审名单,拟用于治疗既往接受过至少2线系统性
都柏林圣三一学院(TCD)的科学家们开发了一种新疗法,该疗法可有助于治疗最常见的影响年轻人的罕见软组织肉瘤。滑膜肉瘤是一种由基因突变引起的难以治疗的癌症,最常见于腿部或手臂,还可能出现在身体的任何部位。 对于肿瘤大小为5-10cm的患者,十年后的存活率不到三分之一。TCD团队使用CRISPR基因筛选技术鉴定癌症生物学中的潜在治疗靶点。他们发现了一种名为BRD
小儿好发肿瘤谱与成人不同,常用药物及剂量也与成人有所差别。抗肿瘤药物种类繁多,代表我们在与儿科肿瘤进行斗争时,手中可出的牌还是很多的。但出得一手好牌的前提,是要深入了解他们。那么常见的抗肿瘤药物都有哪几类呢?1. 烷化剂系一类细胞周期非特异性药物,直接作用于肿瘤细胞,对 M 期和 G1 期细胞杀伤作用较强,小剂量时能抑制细胞周期自 S 期进入 M 期,大剂
小儿神经母细胞瘤免疫治疗药物新药Omburtamab(Burtomab)已提交FDA申请上市小儿神经母细胞瘤免疫治疗新药根据Y-mAbs Therapeutics发布的公告,Omburtamab(原名burtomab)的生物制剂许可申请已经提交给了FDA等待审批,其适应症为患有中枢神经系统肿瘤或神经母细胞瘤软脑膜转移的小儿患者。同时提交的临床资料包括101(
Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)可以减缓大B细胞淋巴瘤佛罗里达州坦帕市 H. Lee Moffitt 癌症中心的 Frederick L. Locke 医学博士和他的同事进行了一项试验,该试验涉及大 B 细胞淋巴瘤患者,这些患者在一线化学免疫治疗后难治或复发不超过 12 个月。参与者被随机分配到 axi-cel 或标准治疗组(
一项国际试验发现,一种用于治疗中毒的药物可有效减少化疗儿童的耳聋。主要研究人员Sullivan教授表示,该试验集中于顺铂,一种用于治疗儿童癌症的强效化疗。顺铂是一种强效、高效的癌症化疗药物,用于治疗某些类型的儿童癌症。但是对于非常年幼的儿童,顺铂会导致严重和永久性的听力损失,从而影响说话和语言能力的发展,并需要助听器。化疗药物进入了孩子的内耳,损害了能够听
根据ASCO年会上的一项研究显示,头颈癌(HNC)女性接受强化化疗和放疗的可能性较小,对比其他原因造成的HNC死亡相对风险增加。 位于加利福尼亚州Kaiser Permanente公司的Annie Park博士及其同事研究了Kaiser Permanente Northern California癌症登记处在2000-2015年诊断的884例HNC患者。对
肿瘤已经逐渐取代心血管疾病,成为威胁人类生命的第一杀手。 肿瘤在儿童群体中亦是常见病,影响发育且危及生命。随着感染性疾病的病死率下降和先天性畸形的无进展生存率上升,恶性肿瘤成为小儿主要死亡原因之一,仅次于意外伤亡而达第2位。 髓母细胞瘤是最常见的儿童恶性肿瘤,恶性程度高,生长快 ,病程短,对放射线极为敏感,故放疗是重要的治疗手段。特别要考虑到既要挽救生命
恶性淋巴瘤放疗,质子治疗淋巴瘤二次患癌风险减少50%霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗通常结合化疗和放疗。不幸的是,由于诊断时年龄小且治愈率高,淋巴瘤幸存者初始治疗后的长期副作用可能会带来问题。通常,许多肿瘤学家会放弃包括放射治疗在内的最佳治疗方法,因为他们担心放射治疗后几十年可能会出现长期副作用。最令人担忧的副作用是后续癌症和心血管问题的风险,包括心脏病发
速递|边缘区淋巴瘤新药,FDA加速批准百济神州BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、Brukinska)上市,用于边缘区淋巴瘤成年患者2021年9月15日,FDA加速批准百济神州研发的BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib,Brukinska)的补充新药申请,用于治疗已经接受过至少一种基于抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤成年患者。该批准基于Ⅱ期
电子工程教授Andrew Flewitt正在与英国癌症研究中心(CRUK)剑桥中心的研究人员合作,进行更准确的PSA血液检测以鉴别前列腺癌。 目前,该测试对诊断有局限性,必须将结果发送到中心实验室,这个过程最多可能需要五天。但是,工程部和CRUK剑桥中心之间的合作正在研究新测试的开发,希望将来可以在GP手术中使用并立即反馈结果。 Flewitt教授和学术
新型细胞免疫疗法,黑色素肿瘤TIL疗法有望上市十年前,如果你患上了一种存活率不足15%的癌症,相当于被判了死刑。如今,通过“复活”免疫系统的新型免疫疗法,已经让很多晚期癌症患者重新回到了正常生活。2012年,克里斯·波普(Chris Pope)被确诊为晚期黑色素瘤,5年存活率只有14%,如今已经9年过去,他的肿瘤已经被一种实验性的免疫疗法完全“治愈”,你永远
头颈癌靶向药,头颈部肿瘤靶向药物阿昔替尼(Axitinib、Inlyta)生存期9.8个月在一项最新发布于Cancer杂志上的研究显示,曾获批用于治疗肾细胞癌的抗血管生成抑制剂药物阿昔替尼(Axitinib,Inlyta),在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效,能够有效延长患者的生存期。该研究共纳入29例患者
子宫内膜癌新药,复发难治性子宫内膜癌免疫治疗药物Jemperli(Dostarlimab-gxly)缓解率42.3%2021年4月22日,FDA加速批准了Dostarlimab-gxly(Jemperli)上市,用于治疗存在错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期子宫内膜癌成年患者,患者应当在接受前线铂类方案化疗后疾病持续进展。该批准基于GARNET试验(NCT
同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010,在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验中获得积极结果复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤:靶向CD19的CB-0102022年5月12日,Caribou Biosciences公司宣布,其同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010,在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试
儿童肿瘤质子治疗的优势与适应症相较于传统的光子放疗,质子治疗在维持肿瘤高放疗剂量的同时,能减少正常组织的受照剂量,从而提高存活率、肿瘤控制率和降低治疗相关的不良事件风险、毒副作用和第二原发肿瘤风险,因此,质子治疗在提高儿童肿瘤幸存者的生活质量方面具有显著的优势。本文将从多个方面全面介绍儿童肿瘤质子治疗的优势与适应症。一、质子治疗的原理质子治疗是一种先进的放射