ASCO：PARP抑制剂制胜晚期前列腺癌，显著延长PFS

 阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）在ASCO年会上公布了其合作开发的新药Lynparza（olaparib，奥拉帕尼）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的数据。该研究显示，与标准治疗阿比特龙（abiraterone）单药相比，Lynparza联合阿比特龙可以显著改善mCRPC患者的中位放射学无进展生存期（rPFS）。

 

此次公布的研究Study 08是一项随机、双盲、多中心2期临床试验，比较了Lynparza加阿比特龙联合疗法（n = 71）与阿比特龙单一疗法（n = 71），在曾接受过治疗的mCRPC患者中的疗效，无论同源重组修复（HRR）突变状态如何。该研究的主要终点是rPFS。 次要终点包括到第二次进展或死亡的时间（PFS2）、总生存期（OS）和与健康相关的生活质量。

 

结果显示，Lynparza加阿比特龙联合疗法组的中位rPFS为13.8个月，而阿比特龙单一疗法组为8.2个月。中位PFS2分别为23.3个月和18.5个月。中位OS分别为22.7个月和20.9个月。预先指定的探索性亚组分析显示，无论HRR状态如何，患者的rPFS都有所改善。

 

此外，Lynparza加阿比特龙联合疗法的安全性可控，与单用阿比特龙相比，对患者的生活质量没有不利影响。英国Christie NHS Foundation Trust泌尿肿瘤学教授Noel Clarke博士说：“这是我们首次看到使用PARP抑制剂加阿比特龙给转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来改善，而且这种改善与HRR状态无关。数据表明，这一治疗组合对于这种侵袭性疾病来说，可能是一种很有前途的新治疗方法。”

 

https://cell.aolaihk.com/d/file/202408/p