TIL细胞疗法治疗155例晚期耐药的癌症患者总生存率高达54%,有望成为抗癌新利器在本月刚刚结束的第2023届ESMO免疫肿瘤学大会上，公布了一款TILs细胞产品——Lifileucel的二期临床研究数据(C-144-01)，再次肯定了TILs在治疗晚期黑色素瘤中的潜力。此外，在本次大会上，来自意大利的研究团队还提出了针对HR+/HER2-乳腺癌的免疫基因组

TIL细胞疗法治疗实体瘤疾肿瘤缩小69%,病控制率高达100%几乎所有患者的肿瘤组织在手术后仅取一小部分做成病理蜡块，其余部分就直接作为医疗垃圾处理掉，浪费了我们自身宝贵的抗癌资源!然而肿瘤患者不知道的是，手术后未经其他治疗时新鲜组织中的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对肿瘤的杀伤能力是最强的。TIL是一类肿瘤浸润性且具有抗原效应的细胞群，例如T细胞、B细胞、巨噬

临床试验一般风险高不高临床试验一般风险不高，通常都在可控的范围内。临床试验是药物研发过程中的重要环节，旨在验证药物在人体内的有效性和安全性，然而，临床试验的风险一直是公众关注的焦点。本文将全面介绍临床试验的风险，帮助读者了解临床试验的风险程度。一、临床试验的风险概述1.药物不良反应临床试验中的药物尚未在市场上广泛使用，因此其潜在的不良反应尚未完全明确，在试验

CART治疗效果完全缓解可达100%,2023年CAR-T细胞疗法重大突破盘点2023年12月，美国血液学会(ASH)第65届年会圆满结束，作为全球血液学领域的权威盛会之一，本次公布了多项CAR-T疗法的最新临床研究成果。嵌合抗原受体-T(CAR-T)细胞疗法，自2017年获美国食品和药物管理局(FDA)批准以来，在白血病、多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等

KRAS基因突变靶向药,KRAS基因突变找不到靶向治疗方案,可以考虑这样治疗即使是在各类致癌驱动基因突变当中，KRAS也算得上是“臭名昭著”的一个。众所周知的，大量携带KRAS突变或者非常罕见的携带KRAS扩增的癌症患者，包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌等癌种在内，对于很多靶向药物乃至于化疗药物，都是不敏感的，通常表现为原发耐药。而KRAS突变又是人类癌症最常见的

国产口服靶向药KRAS G12C抑制剂D-1553全面开花,秒准肺癌、胰腺癌、结直肠癌D-1553是由益方生物自主开发的一款新型、高效且口服的KRAS G12C抑制剂。在2022年美国肿瘤研究协会(AACR)年会上，益方生物首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂D-1553在癌症患者中的临床I期数据，这使得D-1553成为了首个公布临床数据的国产KRAS抑

BRCA突变怎么办,PARP抑制剂来帮忙相信很多患者都发现了，靶向药物与靶标之间是类似“钥匙”和“锁”的关系。通常情况下，一把钥匙对应且只对应一把同名的锁，比如EGFR抑制剂治疗EGFR突变阳性的患者、HER2抑制剂治疗HER2突变阳性的患者。但有一种“抑制剂”药物却打破了这个规律，成了众多靶向药物当中的“特例”——这就是PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA

肿瘤免疫治疗是什么意思肿瘤免疫治疗是一种新兴的肿瘤治疗方式，被公认为是肿瘤治疗的“第四大支柱”，它利用人体自身的免疫系统，通过激活免疫细胞、刺激抗原表达、增强免疫应答等途径，帮助患者摧毁肿瘤细胞。本文将详细介绍肿瘤免疫治疗的相关内容，带您了解这一重大突破的治疗机制、类型、优势以及适应症等。一、肿瘤免疫治疗的基本概念肿瘤免疫治疗，顾名思义，就是利用人体免疫系统

中国新型TCR-T细胞疗法TAEST16001获美国FDA新药申请批准,更多的TCR-T疗法为肉瘤、肝癌、宫颈癌、胰腺癌等带来生存希望近期国际知名期刊《Cell Rep Med》报道了我国首个获美国FDA研究性新药申请批准(IND)的TCR-T细胞产品——TAEST16001的Ⅰ期临床研究成果，为过继性T细胞免疫疗法在晚期软组织肉瘤的临床转化中迈出了关键一步

驯鹿生物和信达生物在2023年ASCO年会上壁报展示BCMA CAR-T(伊基奥仑赛注射液)的长期随访数据更新2023年6月6日，中国南京、上海，加州圣荷西——驯鹿生物，一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司，与信达生物制药集团(简称“信达生物”)(香港联交所股票代码：01801)，一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾

免疫细胞有哪些,免疫细胞分类及功能分别是什么免疫系统不仅能识别和消灭入侵的细菌、病毒、真菌等病原体;还能识别和清除体内衰老、死亡、突变、恶化的细胞，维持机体健康，可以说小到“体温变化”，大到“肿瘤病变”等，都与免疫功能息息相关。随着免疫技术的不断发展，人们逐渐认识到免疫功能检测，在癌症治疗与预后方面的重要作用。免疫系统的肿瘤监视机制免疫监视学说认为机体的免疫

临床试验分几期?全面解析新药研发的关键阶段一、临床试验的意义和分期临床试验是新药研发过程中的关键环节，通过对药物的安全性和有效性进行评估，为新药上市提供科学依据。临床试验分为四期，分别是I期、II期、III期和IV期，本文将详细介绍这四个阶段的临床试验内容和意义。二、I期临床试验I期临床试验主要目的是初步评估药物的安全性和耐受性，这个阶段的研究主要包括以下几

FDA批准靶向HER2的抗体偶联(ADC)药物德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)治疗既往接受过治疗的转移性HER2阳性实体瘤据阿斯利康(AstraZeneca)官网消息，2024年4月5日，一款重磅抗癌药-Enhertu®(DS-8201)获美国食品和药品监督局(FDA)批准，用于治疗既往接

创新药物改变抗癌规则:MD​安德森癌症中心探索免疫检查点抑制剂的优势癌症一直是全球健康领域的重要挑战之一。过去，癌症的治疗主要依赖于手术、放疗和化疗等传统疗法，但这些治疗方法对患者身体造成较大损伤，并且在某些情况下治疗效果不佳。随着生物医学的不断进步，免疫疗法成为一种备受关注的新型癌症治疗方式，而其中的免疫检查点抑制剂更是引起了医学界和患者的广泛关注。免疫检

从一二三四期临床试验看清楚药物研发的关键步骤一、引言临床试验是新药研发过程中至关重要的一环，它通过对药物在人体内的作用进行评估，为新药的安全性和有效性提供科学依据，临床试验分为一期、二期、三期和四期，每个阶段都有其独特的目的和特点。本文将从多个方面全面介绍一二三四期临床试验的内容和意义。二、临床前研究(Pre-clinical Study)临床前研究是新药开

NK细胞的价格一、NK细胞治疗的价格一般来说，NK细胞的数量在30亿—50亿之间的，回输一次NK细胞的价格在5万左右，当然，NK细胞疗法并没有一个标准的市场价格，每个公司的技术、制备细胞的数量、安全性等方面的数据各不相同，价格也有一定的差异，所以准确的价格还是需要经过评估以后才能最终确定。二、NK细胞抗肿瘤的原理和应用1.NK细胞抗肿瘤原理- 穿孔素：NK细

NK细胞疗法一个疗程多少钱NK细胞疗法的费用概述一般来说，一次NK细胞治疗的价格在5万元左右，而NK细胞的数量约为50亿左右。需要注意的是，NK细胞疗法并没有标准的疗程一说，也就是说，没有明确的标准说明NK细胞回输一次算一个疗程还是回输几次算一个疗程，一般都是按次计算。因此，具体的费用还需根据患者的具体情况和治疗方案来确定。NK细胞疗法的费用影响因素地区差异

全球首款无需清淋TIL疗法GC101治疗复发难治性癌症大显身手,疾病控制率71.4%GC101TIL是君赛生物自主开发的“自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液，2022年4月24日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。图源来自NMPA官网创新型GC101TIL疗法与Iovance公司获批上市的AMTAGVI™(Lifileucel)不同，所有患

TIL细胞疗法疾病控制率高达77.8%,向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请,向黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌发起猛攻据“雅虎财经”报道，Iovance Biotherapeutics公司研发的一款名为“Lifileucel”的TIL产品，已于2024年6月28日，正式向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请，用于既往接受过PD-1抑制剂治疗的不可切

收藏|实体瘤患者《2024抗癌宝典》出炉！多款靶向药，癌症疫苗值得期待！点击申请