对白血病一知半解的人是最害怕的，肯定会把败血症和白血病混为在一起，觉得这是一种疾病，其实这是两种不同的疾病，白血病比败血症还要严重，被称为血癌，得了白血病只能是骨髓配型才行，但是败血症是外在的伤口引起的一种病情，千万不能混淆在一起，这样发现疾病才能做出正确并且有利的判断。败血症多是由外伤引起的，严重外伤没有经过彻底处理，细菌侵入血液并在其中繁殖，产生内

加州大学旧金山分校和田纳西州圣犹达儿童研究医院的研究人员已经解决了几十年前的医学谜团，他们发现了一对遗传性突变，这种突变可能导致家族性血液病，甚至白血病。这项研究基于对5个家庭中16个兄弟姐妹的DNA分析，指出一些患有遗传性突变的儿童会自行恢复，也找到一些有助于医生避免侵入性和危险骨髓移植的其他遗传标记物。  围绕这种疾病的难题可以追溯到30多年前，当时加

淋巴瘤CAR-T细胞免疫疗法治疗,全球第三款CAR-T疗法Tecartus已获批作为免疫疗法的经典代表，嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法自问世以来就备受关注。2017年可谓CAR-T疗法发展的“元年”，一年内，两款CAR-T疗法先后获批上市，使其在免疫治疗领域风头无两。时至今日，距离第二款CAR-T疗法获批上市已近三年，这期间虽然研究报道不断，但并未有新

BTK抑制剂是什么,BTK抑制剂TG-1702治疗慢性淋巴细胞白血病缓解率最高100%2021年慢性淋巴细胞白血病国际研讨会上，一款新的BTK抑制剂公开了最新研究数据。根据剂量递增试验以及剂量拓展试验的结果，剂量递增阶段，TG-1702单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的整体缓解率为83%;在此阶段将TG-1702与U2联合使用时，整体缓解率达到了100

确诊慢粒白血病，不能落下的两大检查项目慢粒白血病分为慢性期、加速期、急性变期portant; word-wrap: break-word !important;" />　据统计，在就诊的时候，2/3的病人属于慢性期的阶段，在慢性期治疗的3-5年期间，如果疾病控制不好，就很自然地进展到加速期。加速期如果得不到有效的治疗，在3-18个月后就会进入到急变期。因此，

速递|白血病新药,FDA授予靶向白细胞免疫球蛋白样受体B4(LILRB4)的新型的骨髓检查点抑制剂IO-202治疗复发或难治性急性髓系白血病快速通道资格2022年2月17日，Immune-Onc Therapeutics公司发布的公告中称，其研发的IO-202已经获得了FDA的快速通道指定，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。IO-202是一种新型的骨髓

芝加哥大学医学院的研究人员进行的一项新研究表明，细菌信号对白血病前兆及发展至关重要，破坏肠道屏障或引入细菌感染会诱发白血病。 超过60％的60岁以上人群造血干细胞中易发生TET2（tet甲基胞嘧啶双加氧酶2）突变，从而产生其他血细胞。这些被称为体细胞突变，因为它们不是遗传的，而是随着年龄偶然发生。TET2突变使造血干细胞比其他造血干细胞具有竞争优势，能发展为

近日，第一三共公司（Daiichi Sankyo）在欧洲血液学会第23届大会上宣布，由德州大学MD安德森癌症中心领导的关键3期临床试验QuANTUM-R显示，quizartinib延长了具有FMS样内部串联重复（FLT3-ITD）基因突变的致命形式的急性骨髓性白血病（AML）患者的总生存期。 Quizartinib是第一三共公司开发的口服特异性FLT3抑制

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE        卢索替尼片获FDA批准治疗骨髓纤维化       2

美国Mayo诊所 Chanan-Khan等报告的研究显示，来那度胺可延迟慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者至后续治疗时间，且不会对后续治疗反应产生不良影响。化学免疫治疗后采用来那度胺维持治疗或可作为无法接受激酶抑制剂治疗CLL患者的有效治疗方案。(Lancet Haematol. 2017年9月25日在线版)CLL患者在以化疗为基础的二线治疗后，来那度胺维持治

1、白血病、淋巴瘤治疗又一新突破！根据在柳叶刀肿瘤学杂志发表的一项研究结果，PI3K抑制剂umbralisib（TGR-1202）在复发/难治性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的客观缓解率（ORR）为37％。 在剂量递增研究中，90名患者中62％有病情缓解，85％CLL患者和53％滤泡性淋巴瘤患者反应率最高。这是一项I期临床试验，在美国7家诊所进行

复发/难治外周T细胞淋巴瘤CART临床试验招募进行中在我国，非霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤病例的90%左右，并且发病率逐年升高。非霍奇金淋巴瘤又分为B细胞型和T/NK细胞型两大类。其中外周T/NK细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中“苦难户”，五年生存率徘徊在30%左右。外周T细胞淋巴瘤是一组有成熟T细胞免疫表型的异质型形态改变的侵袭性肿瘤。它们占所有非霍奇金淋巴瘤(N

portant; font-family: arial, sans-serif;">马修（Matthew）是一名27岁的患者，于2015年被诊断出患有急性淋巴细胞白血病。不幸的是，常规治疗-化疗和骨髓移植失败。但是他获得了在伦敦国王学院医院进行临床试验的资格，在那里他接受了CAR-T疗法。马修（Matthew）讲述了自己的亲身经历，讲述了这一拯救生命的

白血病并不是简单的疾病，而是恶性肿瘤的一种，一旦患上白血病，普通的治疗并不能起到很好的效果，往往会导致患者的身体功能衰退，从而面临生命危险，而白血病主要发生于青少年人群，病毒、遗传和药物感染等因素都有可能导致白血病产生，目前并没有很好的根治方法，而与其他国家相比，日本治疗白血病的水平较高，那么其治疗方法到底有哪些特殊性呢?日本白血病治疗水平虽然，在医疗条件

肯特大学的研究人员发现人体应激激素皮质醇是免疫系统无法阻止白血病发生的关键因素。患者体内的应激激素皮质醇可强制释放出蛋白质latrophilin 1，从而导致另一种蛋白质galectin-9的分泌，该蛋白质可抑制人体的天然抗癌免疫机制。 研究人员发现，尽管健康人白细胞不受皮质醇的影响，但是当发生恶变时，它们能够释放出latrophilin 1。急性髓细胞性白

美国克利夫兰诊所Eric D. His等报告，美国外周T细胞淋巴瘤（PTCL）诊断检查间的差别很大，往往缺乏重要的表型信息以充分区分淋巴瘤。考虑到即将修订的世界卫生组织分类，应填补选定标志物的检测空白。精准诊断越来越重要，它将使我们进入PTCL的靶向治疗时代。（Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17: 193-200.）随着

FDA今日已经加快批准Acalabrutinib用于至少经过了一个治疗周期的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。该批准是基于124例患者的ACE-LY-004 II期试验的结果，应用Acalabrutinib后的客观缓解率（ORR）为81％，完全缓解率（CR）为40％，部分缓解率为41％。BTK抑制剂Acalabrutinib的批准是符合相关法律法规的，并

纳基奥仑赛注射液(源瑞达、CNCT19、Inaticabtagene Autoleucel)治疗B细胞急性淋巴细胞白血病总体缓解率高达82.1%B细胞急性淋巴细胞白血病:纳基奥仑赛注射液纳基奥仑赛注射液(CNCT19细胞注射液，源瑞达®，Inaticabtagene Autoleucel Injection)，为我国首款治疗白血病的CAR-T细胞产品，国家药

医药网10月12日讯　2017年8月底，CFDA批准了杨森公司的依鲁替尼（依鲁替尼）胶囊，商品名为“亿珂”。该产品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者，为治疗淋巴瘤亚型的创新靶向口服药。 　　依鲁替尼（依鲁替尼）由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的B

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤，是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的侵袭性B细胞淋巴瘤，好发于中老年男性，中位发病年龄60～65岁，多数患者诊断时为Ⅲ～Ⅳ期（癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官），且该病易复发，预后差。一线治疗通常为R-HyperCVAD方案或R-EPOCH方案，如果条件允许，初次治疗后应进行自体造血