美国耶鲁大学医学院Jilaveanu等报告，肿瘤的微血管密度(MVD)是高危肾细胞癌术后的独立预后因子，将来的研究可考虑将MVD纳入临床预测模型，以提高预后判断的准确性，低MVD可以筛选出适合辅助治疗试验的高危患者。(Clin Cancer Res. 2017年11月29日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-1555)肾细胞癌

根据 Dana-Farber 癌症研究所科学家领导的研究，一些具有预后不良的晚期肾癌患者受益于针对导致癌性生长的异常遗传途径的实验药物。研究人员介绍说，该药物 savolitinib 在转移性乳头状肾细胞癌（PRCC）患者中表现出临床活性，其肿瘤由 MET 信号通路的过度活动驱动，但对于肿瘤缺乏 MET 异常的患者无效。Toni Choueiri，MD，兰

速递|肾细胞癌辅助治疗,77%的患者无病生存2年!派姆单抗获批肾细胞癌辅助治疗适应症2021年11月18日，FDA宣布批准了派姆单抗(Pembrolizumab，Keytruda)的新适应症，作为肾切除术后或肾切除术以及转移灶切除术后，中高复发风险的肾细胞癌患者的辅助治疗选择。该批准基于Ⅲ期KEYNOTE-564试验的中期分析数据。该试验证实，与安慰剂相比，

免疫治疗是目前癌症治疗最前沿的技术，以PD-1为代表的免疫治疗进展，为癌症患者带来了希望，了解免疫治疗请点击 MORE         （生物谷）开了挂的药企，就如开了挂的民族一样，只会让人呈现一种表情——目！瞪！口！呆！在医药行业，对于长期关注免疫治疗的细心读者来说，下面这段话将非常熟悉：美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）是PD-1/PD-L1免疫治疗领

新英国的数据显示，肥胖是近期肾癌发病率上升的原因，在过去十年间，英国约20,000例病例是由于肥胖导致。 据英国“癌症研究”报道，英国过去十年的肾癌病例增加了百分之四十，研究组织认为这一数字仍在上升。 英国“癌症研究”预测，到2035年，该国的肾癌发病率可能再增加26％，成为增长最快的癌症之一。 约四分之一（24％）的肾癌病例与超重有关，其中有24％与吸烟

inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="">size: 15px; letter-spacing: 1px;">肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）是最常见的恶性肾脏肿瘤，约占肾癌总患者的 85%。2004 年世界卫生组织（WHO）对肾细胞癌类型进行划分：肾透明细胞癌（>75%

FDA批准了nivolumab（Opdivo）和ipilimumab（Yervoy）联合用于晚期中度和低风险晚期肾细胞癌（RCC）患者，其他免疫治疗方案也在推动中，此消息十分令人鼓舞。例如，根据III期JAVELIN肾脏101试验的结果，avelumab（Bavencio）和axitinib（Inlyta）的组合使得与舒尼替尼（Sutent）治疗晚期RCC（

众所周知，放疗化疗是对于恶性肿瘤治疗的一个很重要的手段。很多难以切除的肿瘤，经过化疗后都会有很好的恢复。包括非常多恶性肿瘤切除后，医生都会给予化疗、放疗的辅助治疗。这样可以大幅度的杀灭残留的癌症细胞， 但是对于“沉默的肿瘤”肾癌来说，肾癌患者术后要不要化疗手术呢？针对这个问题，医榜网为大家做个简单解答。肾癌患者术后是否要做化疗治疗？肾癌其实是一种对于化疗药物

经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗的肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma, HCC）患者其血浆和肿瘤组织中经常可见到血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平的增高。香港中文大学Stephen Lam Chan博士认为，在TACE治疗时，采用多靶点酪氨酸 激酶抑制剂阿西替尼联合TACE治疗HCC患者，可以抑制TACE术后的VEGF升高。这是

肾癌免疫治疗和肾癌靶向治疗效果对比,千人研究报告告诉你肾癌免疫治疗和靶向治疗哪个好在2021年泌尿生殖系统癌症专题研讨会上，一项来自1181例转移性肾癌患者的大型回顾性分析研究，对比了肾癌患者接受免疫检查点抑制剂及靶向治疗药物疗效。肾癌免疫VS肾癌靶向,疗效头对头比拼仅以简单的疗效数据对比得出的结果：在不考虑各类影响因素的前提下，免疫治疗患者的生存期和缓解率

商品名：Cabometyx通用名：cabozantinib中文名：卡博替尼1 适应证和用途CABOMETYX是激酶抑制剂适用为有晚期肾细胞癌(RCC)曽接受以前抗-血管生成治疗患者的治疗。 2 剂量和给药方法2.1 推荐剂量不要用卡赞替尼胶囊替代CABOMETYX片。CABOMETYX推荐的每天剂量是60 mg，不要与食物给予CABOMETYX。指导患者服用

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE       2015年9月30日/生物谷BIOON/--根据美国达纳

肾细胞癌是泌尿外科较为常见的肿瘤之一。其中，大约有 65% 为局限性肾癌，可通过外科手术方法根治；而 30% 的肾癌为转移性肾癌（mRCC），需要采用综合治疗方案。随着近些年靶向药物的临床应用，转移性肾癌患者的生存期得到了明显提高。目前，共有 11 种药物被 FDA 批准用于转移性肾癌的一线及二线治疗（表 1）。转移性肾癌的治疗药物按照作用机理可分为三种：细

2021年FDA批准上市的肾癌靶向药物和肾癌免疫治疗药物信息大全近年来，随着肾癌分子靶向药及免疫药物的先后获批上市，开启了肾癌治疗新时代。从2005 年开始，索拉菲尼、舒尼替尼、培唑帕尼、阿昔替尼、卡博替尼、乐伐替尼等靶向药物的相继出现，使晚期肾癌的治疗有效率和生存期得到不断提高。肾癌获批的靶向及免疫治疗药物汇总(2021更新)截止到2021年12月，FDA

靶向CD70的同种异体CAR-T细胞疗法CTX130治疗肾细胞获得持久完全缓解CTX130治疗肾细胞癌:获得持久完全缓解CTX130惊艳2024年AACR大会,完全缓解(CR)持续36个月▲截图源自“AACR”2024年美国癌症研究协会年会(AACR)上，报道了CTX130治疗IV期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的1期临床研究结果。CTX130是一种CD70

4月12日Cell上报道的结果表明，导致肾癌的最早的关键基因变化发生在儿童期或青春期，并且由此产生的细胞在四五十年后可导致肾癌。 虽然我们大多数人都携带这些“启动”细胞，但除非被进一步的突变触发，否则它们不会发展成癌症。本研究为开发早期发现和早期干预肾癌的方法提供了机会，特别是在高风险人群中，例如具有遗传史。 研究人员对来自33名患者的95个肾癌的全基因组

FDA接受晚期肾细胞癌治疗新一线方案卡博替尼+纳武单抗补充新药申请根据卡博替尼研发公司Exelixis于2020年5月25日发布的公告，卡博替尼(Cabozantinib)+纳武单抗(Nivolumab)的组合用药方案已经向FDA提交补充新药申请，用于治疗晚期肾细胞癌患者。该申请基于Ⅲ期CheckMate-9ER试验(NCT03141177)的结果，该试验用

最近发表在Journal of Clinical Oncology上一项新研究显示，IV期肾母细胞瘤伴肺转移患者的存活率显着提高。肾母细胞瘤起源于肾脏，是15岁以下儿童中第五大常见癌症。尽管大多数患者的预后良好，但肺转移的患者病情要比局限性患者更差。他们的治疗方法也很复杂，包括后期出现健康问题的风险，包括心脏功能障碍和与使用肺部放射疗法（RT）和化疗药物多柔

根据 Dana-Farber 癌症研究所科学家领导的研究，一些具有预后不良的晚期肾癌患者受益于针对导致癌性生长的异常遗传途径的实验药物。研究人员介绍说，该药物 savolitinib 在转移性乳头状肾细胞癌（PRCC）患者中表现出临床活性，其肿瘤由 MET 信号通路的过度活动驱动，但对于肿瘤缺乏 MET 异常的患者无效。Toni Choueiri，MD，兰克

【适应症】 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。【用法用量】推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。【常见不良反应】血