靶向CD70的同种异体CAR-T细胞疗法ALLO-316有望治疗肾透明细胞癌在2023年AACR大会上，研究人员展示了1期TRAVERSE研究的结果，该研究评估了晚期或转移性肾透明细胞癌(ccRCC)患者在预处理方案后接受ALLO-316治疗的安全性和有效性。ALLO-316是Allogene Therapeutics公司在研的一款靶向CD70的同种异体CA

一项新的研究表明，一种能够测量肿瘤血液体积的磁共振成像测试可以帮助选择哪些病人可以从阻止血管生长的药物中受益。在发表在《癌症研究杂》志上的一项研究中，研究人员也提供了一些有趣的新线索，说明癌症是如何对这些药物产生抗药性的。癌症研究所的科学家们研究了一种磁共振成像(MRI)技术，这种技术被称为敏感性对比磁共振成像，用来测量透明细胞癌（这是一种肾癌）的血液体积。

速递|肾癌新药,FDA批准肾癌靶向治疗药物,VEGF抑制剂,VEGF靶向药物Tivozanib(Fotivda)做为后线治疗新选择2021年3月11日，FDA批准Tivozanib(Fotivda)上市，用于治疗曾经接受过2种或以上全身治疗方案的复发或难治性晚期肾细胞癌成年患者。该批准基于Ⅲ期TIVO-3试验的结果。该试验证实了Tivozanib治疗复发或难

近年来，随着肾癌分子靶向药及免疫药物的先后获批上市，开启了肾癌治疗新时代。至今，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的一线或序贯治疗，包括厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼、阿西替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡博替尼以及仑伐替尼；2种免疫治疗药物，包括纳武利尤单抗及Aldesleukin（重组人白介素2）。在2019年2月14-16

用卡博替尼（cabozantinib，Cabometyx）治疗晚期肾细胞癌（RCC）与依维莫司（Afinitor）治疗的患者生活质量（QoL）相似。在随机、开放性、国际III期METEOR试验中，658例RCC患者被随机分配到每日60 mg cabozantinib（n = 330）或每日10 mg依维莫司（n = 328）。根据MSK标准，每组中约46％的

精准放疗是癌症治疗最主要的方法，以速锋刀、质子刀、重离子等为代表的精准放疗技术，可以为癌症患者实施根治性手术和辅助治疗。了解放疗进展，请点击 MORE       放疗可以通过破坏癌细胞的DNA，使其无法修复，从而终止它的生长。肿瘤细胞对于放射线通常比正常细胞敏感，因为肿瘤细胞在其恶变的过程中，已经积累了很多的变异，因此它们更难逃过射线的伤害。然而不幸的是

根据圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员的一项新研究，腹部脂肪影响肾癌女性存活率，但不影响男性。研究人员分析了145名男性肾癌和77名女性肾癌患者的影像，结果发现，50%有腹部脂肪的女性肾癌患者在确诊后3年半内死亡，而一半以上腹部脂肪少的肾癌女性在10年后仍然活着。对于男性来说，腹部脂肪的含量对于存活期没有什么区别。评估身体脂肪的大多数方法都依赖于一个人的身高

【中文名】阿西替尼axitinib【英文名】Inlyta【适应证】INLYTA是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗【剂量和给药方法】 (1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 (2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。 (3)INLYTA应与一杯水整片吞服。 (4)如需要强CYP3A4/5抑

速递|尿路上皮癌(PD1)免疫治疗药物,纳武单抗辅助治疗尿路上皮癌新适应症获批2021年8月20日，FDA批准了纳武单抗的新适应症，用于辅助治疗根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌患者，无论患者是否接受过新辅助化疗、是否存在淋巴结受累或PD-L1状态如何。该适应症曾经于2021年4月30日获得FDA的优先审查，最终基于Ⅲ期CheckMate-274试验的结果

NCI资助的一项临床试验结果表明，一些肾癌——晚期肾母细胞瘤（Wilms肿瘤）患儿可以不用放疗。肾母细胞瘤是儿童中最常见的肾癌类型，约占所有儿童癌症的5％，每年在美国确诊约650例。大约10％的Wilms肿瘤病例被诊断为IV期，已经扩散到肾脏之外，最常见的是肺部。结合手术，放射治疗和化学疗法的治疗使得Wilms肿瘤各阶段的儿童5年生存率从20世纪50年代的4

2020年ESMO大会晚期肾细胞癌免疫联合治疗,双免疫治疗,双免疫疗法纳武单抗+伊匹木单抗一线治疗患者生存期超过14年在本届ESMO大会上公开的数据中，一项针对肾癌的纳武单抗+伊匹木单抗双免疫疗法的长期研究数据引起了广泛的关注。与舒尼替尼治疗相比，采用纳武单抗+伊匹木单抗双免疫联合治疗方案一线治疗晚期肾细胞癌的患者，在4年随访期内获得了显著的获益。4年磨一剑

美国德州大学西南医学中心的研究人员开发了一种突破性的新方法，该方法使用当前的磁共振成像（MRI）技术来准确地确定肿瘤的组成，而无需进行活检。 这项新研究的作者之一Jeffrey Cadeddu解释说：“活检并不是完全没有疼痛和不适。实际上，有些病人选择观察癌症，只是为了避免活检的疼痛。” 这项新技术被称为多参数MRI（mpMRI），它涉及到一个标准化的诊断算

用卡博替尼（cabozantinib，Cabometyx）治疗晚期肾细胞癌（RCC）与依维莫司（Afinitor）治疗的患者生活质量（QoL）相似。 根据METEOR试验的总体结果，Cabozantinib于2016年4月获得FDA批准用于治疗先前的抗血管生成治疗之后的晚期RCC患者。总体人群的中位OS为卡博替尼组为21.4个月，中位PFS分别为7.4个月

印度研究员合成了几种来自舒尼替尼的新化合物，这是一种用于治疗肾癌的药物，新合成的药物理论上比舒尼替尼本身更有效。舒尼替尼像其他抗癌药物一样有效，但会引起严重的副作用。全球化学家正在努力调整其结构，以提高其效力，同时努力减少毒性作用。 该团队在不同类型的人类癌细胞（前列腺癌，乳腺癌，宫颈癌和单核细胞）上测试了新合成的化合物。此外，新化合物还在四种类型的细菌上进

近日，辉瑞宣布，FDA批准Sutent（舒尼替尼）用于接受肾切除术的肾细胞癌（RCC）高危复发人群的术后辅助治疗，即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中，舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼在2006年已获批上市，是晚期肾细胞癌患

肾癌的转移症状有哪些？肾癌该怎么治疗？肾癌是可以通过治疗无进展生存的，但是治疗过后的护理工作必须非常细心和到位才行！否则易出现肾癌的转移症状！那哪些症状表明肾癌发生转移呢？肾癌的转移症状有哪些肾癌又分肾细胞癌、肾腺癌，占原发性肾恶性肿瘤的85%左右，临床上约有10%的肾癌患者因转移症状而就医，约25%的肾癌患者就医时已有扩散。肾癌晚期是通过局部浸润、淋巴结转

在IMmotion 151 III期试验中，Atezolizumab和Bevacizumab联合治疗PD-1阳性晚期或转移肾癌(mRCC)患者死亡或进展的风险显著降低。  IMmotion 151是一个全球性、多中心、随机、开放标签的试验，选入没有接受过早期系统治疗或临床试验治疗的患者，进行Atezolizumab与Bevacizumab联合治疗对比舒尼替

导语：INLYTA(axitinib)片为治疗一类晚期肾癌患者，用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌患者。Axitinib是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。基因检测-靶点VEGFR、PDGFR、c-KITAxiti

美国公布|肾癌的饮食、营养、运动建议  自2018年5月以来，全球肿瘤医生网持续带领大家解读了美国研究所和世界癌症研究基金会推出的各种癌症与饮食、营养和运动之间的关系。 今天，我们要为大家讲解的是肾癌。 肾癌的全球发病趋势 目前，肾癌是排名第12位的最常见的癌症。全球范围内，2012年记录了337,860例病例。然而，国际癌症研究机构预测，到2020年，该

美 国 Dana-Farber 癌 症 研 究 所Toni K. Choueiri 等 报 告 的 随 机 对照 Ⅱ 期临床试验（Alliance A031203CABOSUN）结果显示：对于中危或低危的转移性肾细胞癌（RCC）患者，与舒尼替尼相比，Cabozantinib 不但能延长患者的疾病无进展生存期（PFS），还能改善患者对药物的客观缓解率（ORR）