2005年，随着索拉非尼的临床使用，晚期肾癌进入了靶向治疗时代。目前NCCN指南推荐七项靶向药物用于晚期肾癌的治疗，包括抗血管生成抑制剂（舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼、培唑帕尼和贝伐珠单抗）和mTOR 抑制剂（依维莫司和替西罗莫司）。一线治疗仍以舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼以及贝伐珠单抗联合干扰素为主，中位PFS 时间可以达到8.4～11.1 个月。虽然治

根据 Dana-Farber 癌症研究所科学家领导的研究，一些具有预后不良的晚期肾癌患者受益于针对导致癌性生长的异常遗传途径的实验药物。研究人员介绍说，该药物 savolitinib 在转移性乳头状肾细胞癌（PRCC）患者中表现出临床活性，其肿瘤由 MET 信号通路的过度活动驱动，但对于肿瘤缺乏 MET 异常的患者无效。Toni Choueiri，MD，兰

速递|免疫联合靶向治疗,纳武单抗联合卡博替尼方案获FDA批准用于肾癌一线治疗2021年1月22日，FDA批准了纳武单抗(Nivolumab，Opdivo)与卡博替尼(Cabozantinib，Cabometyx)的联合方案，用于一线治疗晚期肾细胞癌患者。该批准基于Ⅲ期CheckMate-9ER试验(NCT03141177)的结果，该试验表明，联合治疗方案能够

肾癌是一种高度异质性恶性肿瘤，多年来一直威胁着人类健康。据美国2014年统计，全年肾癌发病人数达39140例，位居癌症发病排行榜第6位，死亡人数达8900例，是男性肿瘤患者的第十大死亡原因。其5年存活率约为69%，而出现转移患者仅为11%。近年来，人们发现大部分肾透明细胞癌中细胞存在VHL基因的缺失或失活，从而引起HIF基因上调，导致PDGF、VEGF、Ca

阿昔替尼（axitinib，Inlyta）和派姆单抗（pembrolizumab，Keytruda）联合治疗晚期肾癌患者显示抗肿瘤活性并且副作用没有预期严重。阿西替尼于2012年获得美国食品和药物管理局批准用于治疗既往全身治疗失败晚期肾癌患者，它可以抑制血管生成，血管形成能促进肿瘤生长。派姆单抗是一种免疫检查点抑制剂，可阻断癌细胞使用自我防御机制，以避免机体

临床上，治疗肾癌的最有效的方法就是切除肾脏，这让大家潜意识里认为，一旦患上肾癌，肾脏就保不住了！其实并不是，得了肾癌，还是有一部分人能保住肾脏的。临床上治疗肾癌最常用的方法有两个，一个是把整个肾都切掉，另一个则是部分切除，那究竟哪个更好，什么情况下才需要切除整个肾脏呢？一、根治性切除术——肾全切这种治疗方法除了切掉整个肾脏之外，周围的脂肪和输尿管也会被切除。

肾癌免疫治疗药物,肾癌免疫疗法公开数据,缓解率和无进展生存期翻倍2021年4月10日至15日、5月17日至21日期间，美国癌症协会(AACR)年度会议将以线上的形式进行。作为2021年中旬最前沿、最大型的肿瘤领域专业会议之一，此次大会上同样有众多重磅研究成果面世。基因药物汇将全程追踪会议进程，并精选其中最重要、与患者治疗最为密切相关的一部分研究成果，以丰富的

肾癌基因检测价格,肾癌靶向药物,肾癌靶向治疗药物和肾癌靶向治疗方案有哪些近年来，随着肾癌分子靶向药及免疫药物的先后获批上市，开启了肾癌治疗新时代。从2005 年开始，索拉菲尼、舒尼替尼、培唑帕尼、阿昔替尼、卡博替尼、乐伐替尼等靶向药物的相继出现，使晚期肾癌的治疗有效率和生存期得到不断提高。肾癌患者为什么要做基因检测目前，肾癌获批的靶向药物主要为抗血管生成类和

速递|肾细胞癌新药Dovitinib(多韦替尼)作为肾细胞癌三线治疗方案提交上市申请Dovitinib(多韦替尼)向FDA提交上市申请2021年12月22日，Allarity Therapeutics发布的公告中称，其研发的新药Dovitinib(暂译名：多韦替尼)的上市申请已经提交至FDA审批，作为肾细胞癌患者三线治疗的潜在选择。该申请基于此前进行的Ⅲ期G

近年来，随着肾癌分子靶向药的先后获批上市，开启了肾癌靶向治疗时代。至今，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的一线或序贯治疗，包括厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼、阿西替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡博替尼以及仑伐替尼；2种免疫治疗药物，包括纳武利尤单抗及Aldesleukin。今天，Rossy就给大家系统盘点一下：FDA批准的

FDA已限制Tecentriq和Keytruda用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，即使这些患者不符合顺铂治疗的条件。  2018年6月19日开始执行，原因是使用Keytruda（pembrolizumab）或Tecentriq（atezolizumab）作为单一疗法（单药治疗）对比临床试验中铂类化疗治疗转移性尿路上皮癌患者生存率降低，对于先前没有接受过治

近期，一项来自德州大学西南医学中心的临床试验宣布，用 ipilimumab（Yervoy）和 nivolumab （Opdivo, 纳武单抗）两种抗体药物组合治疗肾癌，可以将癌症缓解率提高到前所未有的 40%，比之前整整多了一倍！这项研究发表在著名肿瘤期刊《Journal of Clinical Oncology》上。肾癌虽不属于发病率最高的癌症之一，但每年

肾癌常见4种症状1.血尿大约有七成的肾癌患者最初始的肾portant;">癌症状是血尿。这种血尿量不同意，一般为肉眼可以看到的血尿，当然也有一部分是镜下血尿，它通常是间歇性发作的，发作时长为一天到两三天，间歇期可以延长为半个月到四个月间，间歇期越短代表病情发展越快。2.portant;">腰痛一半的肾癌患者会有腰痛的症状。这是因为肾包膜或肾盂被逐渐增大的肿瘤

转移性尿路上皮癌一线维持治疗方案Avelumab中文名阿维鲁单抗,Bavencio中文名巴文西亚获FDA批准2020年7月1日，FDA批准阿维鲁单抗(Avelumab，商品名：巴文西亚，Bavencio)作为一线维持治疗方案，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受一线铂类化疗后病情未进展。该批准基于关键的Ⅲ期JAVELIN Bladder 100

· JAVELIN肾脏101庆祝第一个III期研究，评估avelumab联合小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗· 一线研究评估avelumab联合INLYTA® (axitinib)，对比SUTENT® (sunitinib malate)单独治疗。辉瑞2016年5月5日德国达姆施塔特--（商业在线）--默克和辉瑞今天宣称，在一个avelumab的III期临床研究

晚期肾癌靶向药新药MK-6482(原名PT2977)强势来袭疾病控制率高达80%新年伊始，国内外都笼罩在新型冠状病毒肺炎的阴霾中，但是国际上对于抗癌新药的好消息不断!2月17日，来自美国丹娜法伯癌症研究所的研究人员在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了抗癌药物MK-6482治疗晚期透明细胞肾细胞癌(

4月16日，美国 FDA 批准百时美施贵宝纳武单抗 + 伊匹单抗药物组合作为一线疗法用于治疗晚期肾细胞癌患者。 该批准基于CheckMate 214（NCT02231749），一项随机开放标签试验。先前未接受治疗的晚期RCC患者每3周接受nivolumab（3 mg / kg）加ipilimumab（1 mg / kg），共4次，接着每2周接受一次nivo

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布抗癌药索坦（Sutent，舒尼替尼）辅助治疗肾细胞癌（RCC）的一项III期临床研究S-TRAC达到了研究的主要终点。该研究在术后伴随高复发风险的肾细胞癌患者中开展，评估了Sutent相对于安慰剂用于辅助治疗的疗效和安全性，数据显示该研究达到了延长无病生存期（DFS）的主要终点。该研究中所观察到的Sutent不良事件

肾细胞癌是泌尿外科较为常见的肿瘤之一。其中，大约有 65% 为局限性肾癌，可通过外科手术方法根治；而 30% 的肾癌为转移性肾癌（mRCC），需要采用综合治疗方案。随着近些年靶向药物的临床应用，转移性肾癌患者的生存期得到了明显提高。目前，共有 11 种药物被 FDA 批准用于转移性肾癌的一线及二线治疗（表 1）。转移性肾癌的治疗药物按照作用机理可分为三种：细

北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的科学家们发现了一种具有共同遗传变异的肾癌的潜在治疗靶点。这种遗传变化可能导致血管过多，有助于为肿瘤提供营养，显示了一种潜在的新癌症驱动途径。 超过90％的肾癌具有遗传改变，丧失重要肿瘤抑制基因VHL。研究人员发现这种遗传变化的新下游效应利于驱动肾癌：他们发现一种名为ZHX2的蛋白质在这些细胞中过度积累会打开其他