单臂临床试验是什么意思在临床研究中，为了评估新治疗方法的有效性和安全性，常常需要设计对照组，然而，有时候由于伦理或其他限制，设置对照组可能不切实际，这时候，单臂临床试验成为一种重要的研究方法。本文将深入探讨单臂临床试验的意义、优缺点以及适用领域。什么是单臂临床试验单臂临床试验，又称为单组临床试验，是一种只包含试验组而没有对照组的研究设计;与传统的对照组设计不

为什么KRAS基因突变靶向治疗效果不好即使是在各类致癌驱动基因突变当中，KRAS也算得上是“臭名昭著”的一个。众所周知的，大量携带KRAS突变或者非常罕见的携带KRAS扩增的癌症患者，包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌等癌种在内，对于很多靶向治疗、尤其是EGFR抑制剂的治疗，是不敏感的，通常表现为原发耐药。有的患者可能就要问了——这明明是两个不同的基因，为什么它们之

一个CAR-T临床试验招募信息CAR-T细胞摧毁癌细胞，除获批上市的之外，并非百万天价，目前这些癌症可以获益!CAR-T细胞治疗是一种新型的癌症免疫治疗方法，其原理是利用体外培养的T细胞，通过基因工程技术改造其表面的T细胞受体，使其能够针对特定的癌细胞抗原，从而引发T细胞对癌细胞的杀伤反应。一般来说，其流程：1.采集患者的T细胞：从患者的外周血中采集T细胞，

恩曲替尼:新一代"钻石"基因NTRK突变癌症肿瘤患者的新希望癌症是发病率和死亡率都非常高的恶性疾病之一，给患者及其家庭带来了巨大的生理和心理压力;近年来，随着基因测序技术的发展，癌症的治疗取得了突破性进展;恩曲替尼(Entrotinib)作为一种新型抗肿瘤药物，为癌症患者带来了新的希望。本文将从恩曲替尼的作用机制、临床应用、疗效及价格等方面进行全面介绍。恩曲

2022年终盘点|抗癌新药,2022年FDA批准的28款抗癌抗肿瘤新疗法覆盖13类癌症2022年即将步入尾声，这一年，国内和国际上的抗癌新药井喷上市，中国有23款抗癌新药获批，而FDA批准了共28款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了常见的十大实体瘤及血液肿瘤类型，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。全球肿瘤医生网

广谱抗癌药恩曲替尼在中国正式开始售卖,恩曲替尼胶囊(Entrectinib、Rozlytrek、罗圣全)价格、费用、多少钱、适应症都公布了中国的病友们迎来了前所未有的好时代，越来越多的抗癌好药加速获批上市，让癌症患者告别无药可用的悲剧历史!2022年7月29日，针对14类癌症有效的广谱抗癌药恩曲替尼胶囊(Rozlytrek，Entrectinib，RXDX-

癌症肿瘤临床治愈的标准是什么很多患者会有这样的疑问，患癌之后达到什么样的标准就可以停止治疗了?其实对于癌症患者来说，一旦患癌，终身可能将为抗癌做出努力。随着人们对癌症渐渐清晰的认识，我们已经由最初追求的“完全”治愈，转变为临床治愈。那么临床治愈的指标又是什么呢主要有4种判断癌症达到临床治愈的标准1、者的各项化验检查指标正常，像尿常规、血常规等等。各项指标正常

如何预防肿瘤复发转移,"癌症肿瘤预防复发转移/降低患癌风险"专题培训班【大咖云集】在我国，每天有超过一万人罹患癌症，2020年全国因癌症死亡300万例，中国人一生患癌的风险高达25%。复发转移，是导致癌症难以治愈的主要原因，影响患者生活质量，甚至威胁患者生命!癌症患者，如何预防复发转移?患者家属，如何降低患癌风险?普通大众，一生如何远离癌症?NCCN、ESM

PD-1抑制剂帕博利珠单抗(K药、Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗)3期临床总生存率超89%!剑指乳腺癌、肺癌、黑色素瘤三阴性乳腺癌是最具侵袭性的乳腺癌类型，在所有乳腺癌中，三阴性乳腺癌占10%~17%，在诊断后的前5年内复发风险最高，与其他形式的乳腺癌相比，其预后更差，也是乳腺癌治疗中的“老大难”问题，让患者痛苦不堪。近日，乳癌圈终于

癌症肿瘤基础知识,肿瘤治疗线数、治疗分类、治疗方法、肿瘤指标、耐药判定恶性肿瘤，也就是我们通常所说的癌症，与心脑血管和意外事故并列，为当今世界上所有国家的三大死亡原因之一。如今，我国每年有超过450万人新患癌症，还有超过300万人因癌症而死亡。作为世界第一癌症大国，癌症已经成为了我国20~64岁人口最主要的死因之一。同时癌症也是“世界十大科技难题”之一。近些

晚期癌症治疗成功案例,创造生存奇迹的3种抗癌新疗法国内已问世越来越多的抗癌新技术问世，让我们看到人类距离攻克癌症的那天越来越近!十年前，对于大部分癌症患者来说，一旦确诊晚期就等于判了死刑，生命进入倒计时，通常是3~6个月，一般不会超过一年。近年来，癌症治疗领域不断涌现出“特效”药物和前瞻疗法。泛癌种靶向药，免疫疗法，癌症疫苗的成功研发，让曾经是“天方夜谭”的

化疗白细胞降低要怎么办,化疗引起白细胞减少的预防及处理,这六点必须掌握化疗是一把双刃剑，杀敌一千，自损八百，但它却是肿瘤患者的一门“必修课”。化疗中，首当其冲的不良反应就是白细胞水平的下降，这是非常普遍的。有些化疗方案确实对骨髓伤害较大，尤其是卡铂、紫杉醇、多西紫杉醇等药物，那么在这样情况下，应该如何预防性的使用升白针，成为一大难题。一、如何判断白细胞是否减

2022年中美抗癌峰会会议议程出炉导语聆听高峰对话，感受思潮碰撞，中美肿瘤领袖齐聚，指引肿瘤发展方向。12月16日8点30分，2022中美抗癌峰会重磅开启!恶性肿瘤作为严重威胁人类健康的重大疾病之一，其发病率和死亡率呈逐年上升之势。近年来，随着对肿瘤研究的深入，新的防治理念不断提出，新的药物、治疗方案不断发展，为患者带来更长的生存和更好的生活。中美两国作为成

PDL1是什么意思,PD1是什么意思,pd1和pdl1有什么区别PD1和PDL1我们人体具有一套完整的自我防护系统称为免疫系统，它可以帮助我们抵御外来病原体的入侵，也会在我们自身的细胞出现问题时及时发现并将其清理，对于癌细胞也同样如此。也就是说，我们机体是具备自我消杀肿瘤的能力的。那为什么肿瘤还会在体内肆意生长呢?是免疫系统的杀灭能力不足吗?显然不是，我们的

临床病理分期tnm分期标准你了解吗TNM分期(Tumor Node linkstasis Classification)是目前国际上最为通用的恶性肿瘤分期系统之一。这类分期标准，从三个维度清晰地展现出了肿瘤的恶性程度，对于治疗以及预后具有指导作用。T即Tumor，原发肿瘤的大小和范围，分为1~4共四个等级，数字越大表示肿瘤的体积即侵犯范围越大;除此以外还有T

2023年1月美国有5款抗肿瘤新药上市2023新年伊始，国内外传来的新药上市喜讯不断!仅2023年1月，就有9款抗癌新疗法纷纷获批，其中美国上市5款抗癌新疗法，一些癌症类型甚至打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。注：更大的好消息是，有些已经在中国开展临床试验，这意味着国内的患者可以有机会同步接受美国最新抗癌药物的

我国初代自研的mRNA癌症疫苗登世界舞台,新药临床试验申请获FDA批准,重锤乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌等据美通社2024年7月8日报道，我国自主研发的一款mRNA疫苗——JCXH-211的新药临床试验申请(IND)申请，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，这是我国首款自复制的mRNA疫苗，适用于病情恶化或对现有治疗方法产生抗药性的恶性实体瘤患者。本次获批

三期临床试验的意义及目的三期临床试验是药物研发过程中的关键阶段，旨在确认药物的治疗效果、安全性和相互作用，并为新药注册申请提供依据。本文将从各个方面介绍三期临床试验的意义和内容。1、试验目的和内容三期临床试验的目的是为了确认前两期试验收集到的初步证据，并充分证明药物的疗效安全性、副作用、与其他药物的相互作用、禁忌症、与同类产品的治疗优势，以及对卫生经济和生活

2023年ARX788新消息前几天，德曲妥珠单抗(德曲妥珠单抗，优赫得;Enhertu，DS-8201，T-DXd)在中国获批的消息，让我们再次回忆起了被ADC支配的超高缓解率。而德曲妥珠单抗并非第一款在中国上市的HER2靶点ADC，在中国地区的临床试验当中取得出色疗效的也不只有这款药物。就在近期，ARX788最新的中国中心Ⅲ期ACE-Breast-02试验

癌症肿瘤基因检测所有患者都需要了解的十个问题(2022年更新版)69岁的李大叔在今年7月份确诊晚期肺癌，除了抽血拍片子这些他熟悉的检查，医生说还需要穿刺做基因检测。尽管医生很耐心的跟李大叔说明了基因检测是为了找到突变位点，制定更加有效，副作用更小的化疗，靶向，免疫治疗方案，但李大叔对基因检测还是有很多疑问：1万多做的检测真的能找到有效药物吗?万一没有突变的靶