
抗癌指南国产创新抗癌药HG030片,为NTRK和ROS1基因融合肿瘤患者带来新希望
国产创新抗癌药HG030片,为NTRK和ROS1基因融合肿瘤患者带来新希望一、HG030:亮相全球药物研发舞台在肿瘤治疗领域,NTRK基因已经成为全球关注的焦点,随着中国抗肿瘤新药研发的进展,HG030这款国产创新药物逐渐崭露头角,在2020年3月30日,HG030已在国内获得临床试验许可,并在今年成功获得美国FDA的临床试验批准,成为中国药物研发领域的一大
国产创新抗癌药HG030片,为NTRK和ROS1基因融合肿瘤患者带来新希望一、HG030:亮相全球药物研发舞台在肿瘤治疗领域,NTRK基因已经成为全球关注的焦点,随着中国抗肿瘤新药研发的进展,HG030这款国产创新药物逐渐崭露头角,在2020年3月30日,HG030已在国内获得临床试验许可,并在今年成功获得美国FDA的临床试验批准,成为中国药物研发领域的一大
临床试验分几期,每期的作用和目的是什么临床试验是药物研发过程中至关重要的一环,它分为几个阶段,以确保药物的安全性和有效性。本文将详细介绍临床试验的四个阶段,包括其目的、关键步骤和常见问题。一、临床试验的四个阶段临床试验分为I、II、III和IV期,每个阶段的目的和重点都不同。第一期临床试验第一期临床试验旨在初步评估药物在人体中的安全性、耐受性和药代动力学特征
流感病毒治疗癌症,中国科学家潜心研究多年,新成果公开流行性感冒病毒,即流感病毒,是一类能够使人类或其它动物罹患流行性感冒的RNA病毒,也是我们日常生活当中最常遇到的病毒之一。科学家发现并研究流感病毒已经有一百多年的历史,从治疗病毒感染后症状的药物,到抗病毒药、疫苗,围绕着流感病毒的研究以及药物已经非常丰富。不过,在近些年里,科学家们开始了一种针对流感病毒的新
靶向治疗抗癌新药研发迎来井喷期,横扫EGFR、KRAS、ALK、NTRK、CLDN18.2等靶点近年来,不同于手术(切除病灶)、化疗(对微转移有效)、放疗(局部有效改善)等传统疗法的第四种疗法“靶向治疗”逐渐崛起,大大延长了癌症患者的生存期和生活质量。那么,何谓靶向药物呢?是不是打靶呢?靶向治疗是针对出了问题的分子和基因进行治疗,这些基因改变通常是人体细胞发
2023年中国癌症治疗新进展,8大创新的抗癌新技术为晚期患者带来新希望10年前,一种美国抗癌新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间,这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间,平均需要等6~8年。相信很多病友对2018年的一部电影《我不是药神》中那句“我想活着”感同身受,也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用!很多病
新型DCT细胞免疫疗法诞生,DC疫苗治疗肺癌、胃癌、脑瘤等实体瘤无进展生存期超577天树突状细胞(dendritic cell,DC)为一类多功能抗原提呈细胞,在启动机体的免疫应答、维持免疫耐受等方面发挥重要作用;同时还能将抗原信息传递给T细胞,从而激活T细胞发挥抗肿瘤效应。但在这一过程中,T细胞容易耗竭,从而失去杀伤力。研究人员不断尝试新方法,希望能攻破T
MD安德森癌症中心:探索癌症的关键驱动因素KRAS基因突变,KRAS抑制剂为癌症治疗带来新希望KRAS基因突变是许多癌症中常见的驱动因素之一,因此针对这一突变开发的靶向治疗方案具有巨大的潜力。近年来,MD安德森等研究机构在开发针对KRAS突变的治疗方面取得了重要突破,为患者带来了新的希望。MD安德森癌症中心的研究性癌症治疗学和胃肠道肿瘤内科副教授Shubha
四期临床试验是什么意思新药研发是一个复杂而漫长的过程,需要经过多个阶段的临床试验,在这些临床试验中,四期临床试验是最后一个阶段,也是至关重要的一个阶段。本文将详细介绍四期临床试验的概念、目的、设计要点以及与三期临床试验和现实用药研究的区别。一、什么是四期临床试验四期临床试验,也被称为后上市监测,是在新药上市后进行的一种临床研究,这种研究的目的是在广泛的使用条
肿瘤电场疗法,来看看都有哪些地区在用电场治疗肿瘤电场疗法(TTFields)是一种创新的肿瘤治疗方法,它在癌症治疗领域引起了广泛的兴趣和研究。这种疗法最早由以色列理工学院的尤兰姆·帕耳提医生于2001年研发,最初用于治疗脑瘤的电场疗法,现在已经扩展到其他类型的癌症治疗。电场疗法治疗肿瘤的原理电场疗法的原理基于生物电作用,通过施加交替的低强度电场来影响癌细胞的
HPV相关的肿瘤怎么治疗,这些免疫治疗新方案缓解率可以高达100%有多少女性朋友,终于打上了期盼已久的“九价”?近段时间,HPV疫苗、也就是俗称的“宫颈癌疫苗”又成了“大热门”,很多网友在网络上分享自己苦等几个月之后终于“排到了疫苗”的兴奋之情。而近期的新闻也曝出,已有9款国产“九价”及更高价数的HPV疫苗,进入Ⅲ期临床试验阶段。相信在一段时间之后,我国将迎
临床试验受试者安全吗,揭秘临床试验受试者的保障措施当谈及临床试验时,保障受试者的安全和权益是至关重要的,现代医学伦理要求所有的临床试验都必须符合一系列规范和原则,以确保受试者的安全和权益得到充分保护。从整体来看,床试验受试者是相对安全的,下面将从几个方面详细介绍。伦理委员会的保障在药物临床试验中,伦理委员会是一个独立的组织,由医学专业人员、法律专家和非医务人
2024癌"愈"新生|第30届全国肿瘤防治宣传周大型科普云讲堂不容错过如今,癌症已经成为一种很常见的疾病!根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布的《2022 年全球癌症统计数据》显示:2022年全球新发癌症病例2000万例,其中中国新发癌症480万人,占全球24%,高居全球第一!我们身边有越来越多的人罹患癌症!那么健康人如何远离癌症?肿瘤患者
肿瘤电场治疗5年生存率翻倍,剑指多款实体瘤▲截图源自“NMPA”通过佩戴特定的“帽子”,通上电就能治疗癌症,这不是“天方夜谭”,而是一种“量身定制”的可穿戴设备——电场疗法。它具有便携、无创等优点,还可通过设定频率,只干扰肿瘤细胞增殖,而不影响正常细胞。我国早在2020年,就已获批了一款电场治疗产品的注册,用于治疗复发或新诊断的幕上胶质母细胞瘤。电场疗法的出
肿瘤mRNA疫苗,mRNA疫苗治疗肿瘤癌症效果怎么样新冠的大流行,让mRNA新冠疫苗顺利出圈。2020年末,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一款针对Covid-19(新冠病毒)的mRNA疫苗;2023年,匈牙利科学家卡塔林·卡里科和美国科学家德鲁·韦斯曼,因在mRNA疫苗研究方面的突破性贡献,获得了诺贝尔生理学或医学奖。事实上,mRNA早在上世纪60年代
全国人大代表中国科学院杨正林院士建议将肿瘤基因检测纳入医保,哪些癌症患者能够获益2024年3月4日至11日,全国两会在北京召开。在这次会议中,针对癌症患者较为关心的问题,多位全国人大代表提出建议,多名全国政协委员积极建言献策。2024年3月8日,全国人大代表、中国科学院院士,四川省医学科学院、省人民医院党委副书记、院长杨正林就规范肿瘤基因检测并将肿瘤靶向治疗
奥希替尼耐药后怎么办,2024年奥希替尼耐药后用什么药代替,有哪些新的选择携带EGFR敏感突变的晚期肺癌病友,可能会接受奥希替尼治疗,遗憾的是,多数患者因靶向耐药而导致治疗失败。好在如何克服靶向药物耐药已经成为临床专家目前重点关注的领域,随着药物研发的进步,该领域已经涌现出一些有前景的治疗方法。(特别提醒:文章中展示的部分药物尚处于研究阶段,未获得批准,请患
新药临床试验分几期?一文揭秘药物研发的关键随着科技和医学的不断发展,药物研发一直是医学领域的重要方向之一,而药物研发的核心就是进行临床试验,以评估药物的安全性和有效性。这篇文章将全面介绍新药临床试验分几期,包括I期、II期、III期和IV期试验。一、I期临床试验I期试验是新药首次应用于人类体内的临床试验,通常涉及少数健康受试者或无其他治疗选择的晚期癌症患者;
个性化新抗原肿瘤疫苗:创造生存奇迹,"定制"胰腺癌、直结肠癌等多款实体瘤新疗法据相关流行病学数据统计,2020年,中国恶性肿瘤新发病例数为456.9万左右,约占全球恶性肿瘤新发病例数的23.7%。这一冷冰冰的数字背后,凝聚着无数家庭的苦难。近年来,随着医学发展和高通量测序技术的进步,人们对抗癌症的武器逐渐多样。尤其是个性化新抗原疫苗的出现,能更加精准地找到肿
北京肿瘤医院之北京大学肿瘤医院简介北京大学肿瘤医院是一所由国内顶尖学府北京大学和北京市政府共同主管的三级甲等肿瘤专科医院,作为一所集医疗、科研、教学、预防为一体的综合性肿瘤专科医院,在国内乃至国际上都享有极高的声誉。这里不仅是肿瘤患者寻求救治的生命之港,更是医学精英们探索肿瘤奥秘、追求医疗进步的前沿阵地。一、卓越的诊疗水平与领先的科研实力北京大学肿瘤医院在肿
创新的抗肿瘤药物拉罗替尼(Vitrakvi、维泰凯、Laronib、LOXO-101、维特拉克)在肿瘤治疗领域,药物疗法是绝对不能忽视的一环,然而,传统的化疗方法常常会引发严重的副作用。幸运的是,随着医学研究的深入,一种名为拉罗替尼(Larotrectinib)的新型抗肿瘤药物应运而生,本文将全面介绍拉罗替尼的相关信息,包括药物性质、用法、副作用以及注意事项