"现货型"癌症疫苗ELI-002治疗后6例胰腺癌/结直肠癌达到完全缓解ELI-002疫苗是由美国研发的一款针对KRAS突变的治疗型疫苗，主要针对KRAS突变阳性实体瘤，尤其是胰腺导管腺癌(93%)、结直肠癌(52%)。该疫苗由两个关键组件构成，即AMP-CpG(一种特有的免疫激活剂，可刺激免疫系统产生强烈的反应)、AMP-mKRAS-肽。其中，AMP-mKR

妇科肿瘤治疗新技术,重击"女性健康四大杀手"-乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌虽然早期筛查、疫苗接种计划等有效减少了部分新发的病例数量，但乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、输卵管癌等多种恶性肿瘤，依然是威胁女性健康的罪魁祸首。根据近年统计数据显示，发病率较高的几类癌种分别为乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等，而且逐渐呈现年轻化趋势，成为

参加临床试验全部免费吗?——真相揭秘1、临床试验的定义与意义临床试验是为了评估新药物或治疗方法的安全性和有效性而进行的科学研究，它为患者提供了一种可能的新的治疗方式，同时也为医学界提供了宝贵的数据，助力创新药物或疗法的研发和上市。2、临床试验的"免费"探析许多人都听说，参与临床试验可以获得免费的试验药物和治疗，但这个“免费”背后，真正的含义是什么呢?a、免费

全球首款mRNA肿瘤疫苗预计2025年上市,国内同类mRNA癌症疫苗研发层出不穷前几年新冠的全球大流行，让mRNA新冠疫苗顺利出圈，除了预防新冠病毒外，mRNA癌症疫苗在黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤治疗领域，同样具有广阔的应用前景。近期一款由国际制药巨头默沙东(Merck)和知名疫苗生物公司Moderna联合研发的mRNA-4157疫苗，被美国食品药品监督

人工智能(AI)助力癌症疫苗研发,肿瘤新抗原携手"最强大脑",疗效再获提升AI，即人工智能，是近段时间科技圈的“新贵”，热度一路飙升。目前已经“公开露面”过的AI们表现参差不齐，但是它们都有一个共同点——算力超强，绝非人类可以比拟，堪称“更强的大脑”。当然，在开始被作为语言模型投入使用之前，AI已经默默地在很多行业领域，兢兢业业地工作了好多年。就拿药物研发为

恩曲替尼治疗效果怎么样,来看看这个治疗案例手术16年后，晚期癌症患者M先生的肿瘤复发并且初夏肺部转移，化疗无效...幸运的是，在接受了美国抗癌药恩曲替尼治疗后仅6个月，原发病灶和肺部转移灶全部消失，达到完全缓解!目前M先生已持续缓解长达30个月，重新回到了正常生活!治疗6个月肿瘤全部消失!革命性抗癌药拯救晚期复发转移患者2001年，刚参加工作没多久的M先生发

我国首款mRNA肿瘤疫苗冲击FDA,更多的肿瘤mRNA疫苗多点开花,剑指肺癌、胰腺癌、乳腺癌等近日，由嘉晨西海生物公司研发的一款肿瘤新抗原mRNA疫苗——JCXH-211，获得美国FDA的IND批准，它是全球首款表达细胞因子的自复制mRNA产品，同时也是国内mRNA生物技术公司首次获得美国FDA的IND批件，也标志着国内mRNA药物或疫苗首次成功出海欧美主要

一二三四期临床试验的目的分别是什么I期临床试验:初探新药的安全性与代谢动力学在药物研发的初期，科学家们进行I期临床试验，旨在评估新药的安全性和代谢动力学，这一阶段的试验目的包括：1、观测健康志愿者(或患者)的安全性或毒性：通过监测人体对新药的耐受程度，科学家们可以初步了解药物的安全性，以确保在后续试验中不会对患者造成不良影响。2、药代动力学：通过研究药代动力

新闻稿 |2023年9月P4 2023 第七届P4肿瘤精准医疗大会 中国北京，2023年12月7日-12月8日 第七届P4肿瘤精准医疗大会定档12月北京，热议肿瘤早筛/诊断，药物转化/开发！ P4 2023（第七届肿瘤精准医疗大会）将于2023年12月7-8日（周四-周五）在北京隆重升级上线，作为精准定位于肿瘤精准领域的年度专业品牌盛会，本届会议将继续邀请

不限癌种的NTRK靶向药临床试验正在招募各类实体瘤患者包括拉罗替尼与恩曲替尼在内，目前已经上市或公布了试验数据的NTRK抑制剂，治疗NTRK阳性的实体瘤患者，缓解率普遍在50%~70%。其中拉罗替尼在2023年ASCO大会上公布的数据，治疗共180例、多达24类不同类型的肿瘤患者，拉罗替尼的整体缓解率达到了57%，其中更是有16%的患者病灶全部消失(完全缓解

药物临床试验的哪些信息必须告知受试者药物临床试验是新药研发过程中的重要环节，其目的是评估药物的安全性和有效性，在进行药物临床试验时，确保受试者的权益和安全至关重要，知情同意是保障受试者权益的关键环节，试验相关信息应充分告知受试者。本文将详细介绍药物临床试验中必须告知受试者的信息。临床试验必须告知受试者的信息一、试验概况1.试验背景：简要介绍试验药物的背景，包

电场治疗副作用前几天，我们为大家介绍了今年的ASCO大会上的一项新闻，电场疗法临床试验的新数据。在这项试验中，研究者将电场疗法加入非小细胞肺癌的标准治疗(免疫治疗与化疗)当中，结果令人振奋——患者的生存期延长近半(13.2个月 vs 9.9个月)，且其中接受的标准治疗方案为免疫检查点抑制剂的患者生存期几乎翻倍(18.5个月 vs 10.6个月)。对于非小细胞

2023年中国抗癌新药新消息,8大创新抗癌方法,晚期患者迎来新希望10年前，一种美国抗癌新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间，这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间，平均需要等6～8年。相信很多病友对2018年的一部电影《我不是药神》中那句“我想活着”感同身受，也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用!很多病友在

2024年4月16日16点第30届全国肿瘤防治宣传周第二弹!细数肿瘤中的钻石靶点和新药,点亮生命之光在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。近年来涌现出了大量的“钻石”靶点以及针对这些靶点的“宝藏”药物，让更多的病友活过了一个又一个五年。4.16 点亮生命之光-细数肿瘤中的钻石靶点和新药第

免疫治疗耐药后怎么办,免疫联合靶向治疗、双免疫药物以及第二代肿瘤免疫药物迅速发展提到免疫检查点抑制剂，大家首先想到的肯定是PD-1/PD-L1抑制剂，以及上市更早、但目前更多地以联合疗法出现的CTLA-4抑制剂。这两类药物支撑起了当前临床免疫治疗的大框架，疗效已经经过了时间的检验。但是随着临床应用的增加，我们也越来越意识到当前免疫治疗常用方案仍然有一些不足，

新药临床试验分几期:揭秘药物上市前的重要步骤药物研发是一个复杂且严谨的过程，其中临床试验是至关重要的一环，临床试验是在人体上进行的研究，旨在回答与药物预防、治疗或诊断疾病相关的特定问题。临床试验通常分为四个阶段，即Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验。I期临床试验I期试验是新药首次在人体中进行的试验，主要目的是了解新药在人体内的行为，包括药物如何被身体吸收、分布、

揭秘药品诞生之路:一二三四期临床试验全解析医学的进步不仅取决于科研人员的努力，也离不开临床试验的严谨进行，医学临床试验是科技与努力精神的融合，是智慧、勇气和承诺的结晶。下面，我将为您解开这一过程背后的神秘面纱，看看临床试验的各个阶段与药物研发的紧密相连。临床前研究:起跑线药物研发的旅程一般从实验室里的"临床前研究"开始，在此阶段，科幻般的感觉涌上心头：化学师

免疫治疗(PD-1)无效或耐药后怎么办后怎么办,11类突破性癌症治疗方案为生命续航免疫治疗又被称作癌症治疗的“第五支柱”。以PD-1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂，是当前免疫治疗的“顶梁柱”，已经作为肺癌、胃癌、结直肠癌等众多常见癌症的标准治疗方案普遍应用着。但耐药仍然是患者需要面对的难题。通常来说，免疫治疗比较理想的治疗时间在1~2年左右，但仍有接近50%

不限癌种的抗癌药,第二代NTRK靶向药瑞普替尼即将上市近50%患者肿瘤显著缩小或消失!第二代“不限癌种”传奇靶向药Repotrectinib有望在2024年6月上市，为各类NTRK融合的癌症患者带来新的曙光!2018年起，NTRK基因成为全球最火的抗癌靶点之一，这是全球首个被发现的不区分癌种的可用药基因。针对这一靶点在2018，2019年上市的两款靶向药物拉

参加临床试验全部免费吗,关于临床试验的费用问题你了解多少在医学领域，临床试验是新药研究的重要阶段，旨在评估药物或治疗方法的疗效和安全性。许多患者都希望参与临床试验，因为这不仅可以获得免费的治疗机会，还可能为他们的疾病带来更好的治疗方法。然而，参加临床试验是否全部免费呢?下面将从多个方面进行详细介绍。一、报名参加临床试验免费一般来说，报名参加临床试验是免费的。