实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶向药试验临床患者招募

QLS31905为公司自主研发的靶向Claudin18.2和CD3的双特异性抗体，通过杂交瘤筛选、抗体可变区测序、嵌合抗体的筛选、序列的人源化改造，获得抗Claudin18.2和CD3分子，经筛选确定最终双特异性抗体候选分子。QLS31905能够通过CD3靶标招募T细胞到肿瘤部位，激活T细胞，特异性地杀伤高表达Claudin18.2的肿瘤细胞以提高疗效。

【实体瘤】注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究

项目名称：【实体瘤】注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究

药品名称：QLS31905

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：【实体瘤】注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究

入选标准

1 受试者自愿参加并签署书面知情同意书

2 年龄≥18 周岁，性别不限

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力评分 0-1 分

4 预计生存期≥3 个月

5 经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者，经充分标准治疗后疾病进展或不耐受，或缺乏标准治疗方案，或目前不适用标准治疗，或受试者不愿接受标准治疗（标准治疗定义为：国内已有共识的标准治疗指南（如适用）或国内诊疗现状的标准治疗；标准治疗失败定义为：治疗过程中或治疗后出现疾病进展或肿瘤复发转移，或不耐受）

6 根据 RECIST v1.1，至少有一个可评估的肿瘤病灶（Ib 期为至少有一个可测量病灶）

7 肿瘤组织样本经免疫组化（IHC）检测确定为Claudin18.2阳性，阳性定义为IHC检测≥1+；（仅针对拓展阶段）

8 首次使用试验药物前具有足够的器官功能（获得实验室检查前14天内未使用任何血液成分、细胞生长因子、升白药、升血小板药等） （1）中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L； （2）血小板≥100×109/L； （3）血红蛋白≥90 g/L； （4）丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN（肝癌或存在肝转移时，≤5×ULN）； （5）总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN； （6）血清肌酐≤1.5×ULN，或用Cockcroft-Gault方程计算的肌酐清除率（CLcr）≥50mL/min； （7）活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN； （8）国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；

9 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在首次使用试验药物前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性。

排除标准

1 首次使用试验药物前 4 周内接受过任何抗肿瘤治疗

2 首次使用试验药物前 4 周内接受过其它临床试验药物或治疗

3 首次使用试验药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤或需要在试验期间接受择期手术

4 首次使用试验药物前 2 周内接受过全身使用的皮质类固醇或其他免疫抑制剂治疗

5 首次使用试验药物前，既往抗肿瘤治疗的所有可逆性不良反应未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级，不包括脱发（任何等级）和≤2 级的周围感觉神经病变或其他研究者认为无安全风险的毒性反应；

6 既往接受过靶向Claudin18.2的单抗、双抗、CAR-T或ADC等药物治疗

7 患有活动性自身免疫性疾病，且在首次使用试验药物前 3 个月内进行了系统性全身治疗

8 具有临床症状的中枢神经系统转移有其他证据表明患者中枢神经系统转移尚未控制，经研究者判断不适合入组；任何的脑膜转移

9 既往发生过抗体药物治疗相关的严重不良反应或对抗体药物不耐受

10 具有严重的全身活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗

11 经研究者判断具有消化道出血的高风险因素或其他研究者认为不适合入组的消化道疾病（如呕吐、腹泻、胃溃疡、十二指肠炎、十二指肠溃疡、胰腺炎、肠梗阻等）

12 有严重的心脑血管疾病

13 目前患有间质性肺病或肺纤维化、尘肺、放射性肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理者的患者

14 乙肝患者（HbsAg 阳性且检测 HBV-DNA ≥200IU/ml（或1000cps/ml））；丙肝患者（HCV抗体阳性且检测 HCV-RNA 提示有病毒复制）；梅毒筛查阳性（特异性抗体检测阳性，非特异性抗体检测阴性且结合临床判断确证为非活动期感染者除外），已知 HIV 阳性病史或 HIV 筛查阳性

15 首次使用试验药物前 7 天内使用非甾体抗炎药

16 已知患者有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史

17 存在无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、呼吸、泌尿等系统疾病等）

18 妊娠期或哺乳期女性

19 根据研究者的判断，可能增加研究相关的风险、可能干扰对研究结果的解释、或研究者和/或申办者认为不适合入组的患者。

试药患者享受以下权益：

1、免费用药：研究药物免费使用直至疾病进展

2、全程专家服务：就诊三甲医院，全程专家团队服务

3、交通补助：每次交通补助200元/次

4、免费检查：知情后试验所需相关检查免费

报名流程：

满足入选条件的患者，可以拨打400-119-1082联系我们报名，报名流程如下：

1、提交资料

按照项目要求，上传项目所需疾病资料:

①、病理报告

②、确诊后的首次入选记录和出院小结

③、最近两个月之内的入院记录和出院小结(或两个月之内的门诊病历资料)

④、两个月之内的CT或者核磁纸质版报告

⑤、两周内的血常规，肝肾功，凝血报告

⑥、半年内的乙肝丙肝梅毒艾滋结果

⑦、半年内的心电图报告

⑧、基因检测报告pdf电子版

2、医生面诊

患者携带病史等资料，去医院研究中心进行面诊。研究医生会对患者讲述试验细节，没问题既可签署【知情同意书】

3、入组用药

检查后没有问题，患者既可以给药，并根据项目要求，免费去医院研究中心进行定期随访。