LF0376片是一款新型化疗药物，目前用于治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者。

JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

BAY 2927088是一种口服、可逆的突变选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）片剂，可强效抑制在非小细胞肺癌中发现的表皮生长因子受体（EGFR）驱动突变和HER2 ex20ins（人表皮生长因子受体2外显子20插入）驱动突变以及野生型HER2。 每21天为一个治疗周期，两个周期治疗不间断，除每个周期D1外，患者可自行在家服药。 目前该项目正在全球14个国家及地区，超过90家医院同步进行患者招募，全球计划招募370例受试者。 截止2024年2月，全球已有超过209例患者进入治疗。

上海艾力斯医药科技有限公司

肺癌KRAS靶向药试验临床患者招募

ZG19018是KRAS G12C选择性共价抑制剂。临床前研究结果显示ZG19018具有显著的抑制KRAS G12C突变肿瘤生长和细胞增殖的药效作用，具有药物半衰期长和口服生物利用度高等药代动力学特征，且在肿瘤和脑组织中具有高药物浓度。 ZG19018有望成为一个治疗KRAS G12C突变肿瘤的创新药。

ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

CT041是全球首个获RMAT资格的实体瘤CAR-T产品。截至目前，CT041为全球唯一靶向CLDN18.2的、且已获得美国食品药品监督管理局、中国国家药监局和加拿大卫生部IND批准、并正在进行临床试验研究的CAR-T细胞免疫治疗方法。

BYS10片是白云山制药总厂研发的选择性RET小分子抑制剂

淋巴瘤CD19免疫治疗试验临床患者招募

诺华（中国）生物医学研究有限公司

SY-5007是一款新一代RET抑制剂，在RET阳性实体瘤的治疗中具有良好潜力，包括非小细胞肺癌、甲状腺癌（包括成人与儿童）等。 临床前研究显示SY-5007在动物体内的多种肿瘤模型中均显示出了卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性。

暂无

KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. （纳斯达克KNTE） 开发的新一代泛RAF小分子激酶抑制剂，可靶向常见于肺癌、黑色素瘤、结直肠癌和其他实体瘤中所有类型的BRAF突变，具有高度的选择性及明确的抗肿瘤活性。

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂

北京天广实生物技术股份有限公司/浙江海正药业股份有限公司/海正药业（杭州）有限公司

丹娜—法伯癌症研究所

礼来苏州制药有限公司

索凡替尼是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）来抑制血管生成。并且，索凡替尼还能阻断与免疫抑制相关的集落刺激因子1受体（CSF-1R）起到免疫调节的作用，联合PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂能够发挥协同增效的作用。

BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液