【四平】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，旨在评估针对CD20靶点的靶向药物在治疗淋巴瘤方面的疗效和安全性。CD20靶点靶向药物具有精准打击、疗效显著、副作用小等优势。目前，全球范围内正开展多项相关试验，为患者提供新药治疗机会。参与试验对患者本人和家庭具有积极意义，包括获得新药治疗、为医学研究贡献力量及享受专业团队关注。欢迎符合条件者咨询了解更多试验详情。

【四平】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：【滤泡淋巴瘤】一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验

药品名称：RO7030816

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往接受过至少两线全身治疗后复发或难治的1-3a级滤泡性淋巴瘤（FL）患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【四平】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B细胞表面表达的蛋白质，是许多淋巴瘤细胞的关键标志物。近年来，针对CD20靶点的靶向药物治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，是指通过临床试验，评估针对CD20靶点的靶向药物在治疗淋巴瘤方面的疗效和安全性。这些试验旨在为患者提供更精准、更有效的治疗手段。

二、CD20靶点靶向药物的优势

与传统的化疗药物相比，CD20靶点靶向药物具有以下优势：

精准打击：靶向药物能特异性地识别并结合到CD20阳性细胞，减少对正常细胞的损害。

疗效显著：多项临床研究显示，CD20靶点靶向药物在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效。

副作用较小：与传统化疗药物相比，靶向药物的副作用较小，患者耐受性更好。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，旨在评估不同药物在治疗淋巴瘤方面的疗效。以下是部分试验的招募信息：

试验名称：某新型CD20靶点靶向药物治疗淋巴瘤的III期临床试验

招募对象：年龄在18-70岁，经病理学确诊为CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤患者

试验地点：全国多个临床试验中心

联系方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情

四、参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的意义

参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，对于患者本人及其家庭具有以下意义：

获得新药治疗机会：试验药物可能为患者提供更有效的治疗手段，提高生活质量。

为医学研究贡献力量：患者参与试验，有助于推动医学研究的发展，为更多患者带来希望。

享受专业团队的关注：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注，确保治疗过程安全、有效。

五、总结

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更精准、更有效的治疗，同时为医学研究贡献力量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

入选标准

1.签署知情同意书

2.签署 ICF 时年龄大于 18 岁

3.研究者认为受试者能够遵守本研究方案

4.ECOG 0-1

5.预期寿命至少为 12 周

6.既往至少两线全身治疗后复发或无应答的滤泡淋巴瘤

7.患者必须有可测量病灶

8.PET 阳性淋巴瘤

9.同意提供肿瘤样本

10.既往抗癌治疗导致的不良事件恢复至≤1 级

11.充分的肝功能，肾功能，血液学功能

12.同意按照方案要求避孕

排除标准

1.受试者无法遵守方案规定的住院和活动限制

2. 受试者处于妊娠期或处于哺乳期，或计划在研究期间或mosunetuzumab 末次给药后 3 个月内以及托珠单抗末次给药后 3个月（如适用）内怀孕

3. 有生育能力的女性在开始研究治疗之前 14 天内进行的血清妊娠检测结果必须呈阴性。如果在接受首次研究治疗前 14 天内未进行血清妊娠检测，则必须获得阴性尿液妊娠试验结果

4. 在首次 mosunetuzumab 给药前 4 周内使用过任何单克隆抗体、放射免疫偶联物或抗体-药物结合物

5. 在首次给予 mosunetuzumab 前 12 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间较短者为准），既往接受过作用机制涉及 T 细胞的全身性免疫治疗药物治疗

6. 与既往免疫治疗药物（例如，免疫检查点抑制剂治疗）相关的治疗中出现的免疫相关不良事件

7. 在首剂 mosunetuzumab 治疗给药前 4 周或 5 个药物半衰期（以时间更短者为准）内接受过任何化疗药物治疗或任何其他抗癌药物治疗

8. 首次 mosunetuzumab 给药前 2 周内接受过放疗

9. 首次 mosunetuzumab 给药前 100 天内接受过自体干细胞移植（SCT）

10. 首次给药前 30 天内接受过 CAR-T 治疗

11. 既往接受过同种异体 SCT

12. 既往接受过实体器官移植

13. 自身免疫性疾病史

14. 有巨噬细胞活化综合征（MAS）/嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）病史的患者

15. 有已证实的进行性多病灶脑白质病（PML）病史的患者

16. 对单克隆抗体治疗（或重组抗体相关融合蛋白）有重度过敏或速发型过敏反应史

17. 存在可能会影响研究方案依从性或研究结果解释的其他恶性肿瘤病史

18. CNS 淋巴瘤当前或既往病史

19. CNS 疾病当前或既往病史，如卒中、癫痫、中枢神经系统血管炎或神经退行性疾病。

20. 重大心血管疾病

21. 显著的活动性肺部疾病

22. 研究入组时存在活动性感染

23. 已知或疑似慢性活动性 EB 病毒感染（CAEBV）

24. 首次给药前 4 周内接受过大手术

25. 乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果为阳性，HCV 抗体检测结果呈阳性，已知的 HIV 血清阳性状态

26. 在研究治疗首次给药前 4 周内接种减毒活疫苗，或预计需要在研究期间接种此类减毒活疫苗

27. 首次给药前 2 周内接受过全身性免疫抑制药物

28. 依据研究者的判断，在筛选前 12 个月内有违禁药品滥用或酗酒史

29. 临床实验室检查结果存在研究者认为可导致患者不能安全参加并完成本研究的任何严重疾病或异常，或影响方案依从性或结果解释