【七台河】非小细胞肺癌靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与希望，介绍了靶向治疗在提高治疗效果和改善生活质量方面的优势，以及靶向药试验的目的、条件和参与方式。文章强调，参与靶向药试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还能为肺癌治疗研究做出贡献。全球好药网咨询热线：400-119-1082，助力患者健康之路。

【七台河】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【七台河】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。长期以来，非小细胞肺癌的治疗一直面临着巨大的挑战。然而，随着靶向治疗的出现，这一状况正在发生改变。靶向药物通过精准打击肿瘤细胞的特定分子靶点，不仅提高了治疗效果，也显著改善了患者的生活质量。

二、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些试验通常分为早期研究（如I期和II期试验）和晚期研究（如III期试验），以确保药物在推向市场前能够达到最佳的治疗效果和安全性。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，能够更精准地打击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 提高疗效：与传统的化疗药物相比，靶向药物在抑制肿瘤生长方面表现出更高的疗效。

3. 改善生活质量：靶向药物的治疗通常伴随着较少的副作用，从而显著改善患者的生活质量。

四、参与非小细胞肺癌靶向药试验的条件

参与非小细胞肺癌靶向药试验需要满足一定的条件，包括但不限于：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具有可测量的肿瘤病灶；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他靶向药物治疗；

身体状况良好，能够承受治疗。

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的家人符合参与非小细胞肺癌靶向药试验的条件，可以通过以下方式参与：

1. 咨询您的主治医生，了解临床试验的具体信息。

2. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取更多关于临床试验的信息。

3. 根据您的情况，选择合适的临床试验，并按照要求提供相关资料。

4. 在专业医生的指导下，参与临床试验，并遵循治疗计划。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择和希望。通过参与这些试验，患者不仅可以获得先进的药物治疗，还能为未来的肺癌治疗研究做出贡献。如果您或您的家人正在寻找治疗非小细胞肺癌的新方法，不妨考虑参与靶向药试验。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待为您的健康之路提供助力。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。