【晋城】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（患者临床招募）

本文概述了PD-L1抑制剂疗法在实体瘤治疗中的最新进展，探讨了其为癌症患者带来的新希望。PD-L1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤功能，为患者提供了跨癌种的治疗选择。同时，介绍了全球好药网正在推广的临床招募项目，以及PD-L1试验的优势与挑战。展望未来，PD-L1抑制剂疗法将在抗癌治疗中发挥更重要作用。

【晋城】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【晋城】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

概述：与癌共舞，我们在寻找新的舞步

在癌症的阴霾下，每一个患者都在寻找那一束破开乌云的光。实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验，作为一种新兴的抗癌疗法，正在为众多肿瘤患者带来新的希望。本文将带您了解PD-L1试验的最新进展，并探讨这一疗法如何为患者开启新的治疗大门。

一、PD-L1：一种突破性的抗癌策略

PD-L1（程序性死亡蛋白配体1）是一种存在于许多肿瘤细胞表面的蛋白质，它通过与T细胞上的PD-1（程序性死亡蛋白1）结合，抑制T细胞的杀伤作用，从而使肿瘤细胞得以逃脱免疫系统的监视。PD-L1抑制剂通过阻断这一通路，恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤功能，从而发挥抗肿瘤免疫作用。

二、实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验：打破癌种界限

传统的抗癌治疗往往根据不同的癌种采取不同的治疗方案，而实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验则打破了这一限制。该试验不限于特定的癌症类型，这意味着无论患者患有何种实体瘤，都有可能从中受益。这种疗法为那些难以找到有效治疗方法的癌症患者提供了新的选择。

三、临床招募：为患者提供更多治疗机会

目前，全球好药网正在积极推广实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的临床招募。参与临床试验不仅为患者提供了最新的治疗机会，还有助于推动抗癌药物的研发进程。如果您或您的亲友正面临癌症的挑战，不妨咨询我们的热线电话400-119-1082，了解更多关于PD-L1试验的信息。

四、PD-L1试验的优势与挑战

优势：PD-L1抑制剂疗法具有较好的耐受性和较低的副作用，相较于传统化疗，患者的生活质量得到显著提高。此外，PD-L1抑制剂对某些特定类型的肿瘤细胞具有显著的抑制效果，为患者带来了长期的生存获益。

挑战：尽管PD-L1抑制剂疗法具有许多优势，但并非所有患者都能从中受益。此外，治疗过程中可能会出现耐药性，以及与其他药物或治疗方法的相互作用等问题。因此，个体化的治疗策略至关重要。

五、展望未来：PD-L1试验的广泛应用

随着科学研究的深入和临床试验的推进，PD-L1抑制剂疗法在未来的抗癌治疗中将扮演更加重要的角色。未来，我们有望看到更多针对不同癌种、不同阶段的PD-L1抑制剂药物问世，为患者带来更多治疗选择。

温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为癌症患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，并通过我们的热线电话400-119-1082，为患者提供及时、准确的信息。让我们携手共进，共创抗癌新篇章。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究